Japan legt 2026 neue Regeln für die Forschung mit Stammzell-Embryomodellen fest
Japans überarbeitete Richtlinien vom April 2026 regeln nun stammzellbasierte Embryomodelle und setzen damit einen globalen regulatorischen Meilenstein.
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Japans überarbeitete Richtlinien vom April 2026 regeln nun stammzellbasierte Embryomodelle und setzen damit einen globalen regulatorischen Meilenstein.
Ein biologisch abbaubarer Mikronadel-Stent ermöglicht eine nahtlose Darmanastomose und setzt dabei entzündungsgetriggert entzündungshemmende Wirkstoffe frei.
Eine präzise CAR-T-Zell-Therapie eliminiert krankheitstreibende Myelofibrose-Stammzellen, während gesunde verschont bleiben – ein potenzieller Heilungskandidat.
*Science Translational Medicine* veröffentlicht eine Erratum-Berichtigung für eine Studie aus dem Jahr 2024 über GDP-Mannose und Antitumor-Immunität beim triple-negativen Brustkrebs.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass hippocampale Theta-Sweeps die Zielrichtung während der Navigation kodieren – und damit Hinweise auf Gedächtnis- und räumliche Planungsschaltkreise liefern.
Neue Forschungsergebnisse verbinden Tau-Pathologie im Rückenmark mit taktilen Defiziten und kognitiven Beeinträchtigungen bei Alzheimer durch gestörte CCK-Neuronen.
Eine Korrektur einer wegweisenden Fall-Kontroll-Studie untersucht die Rolle von Vitamin D beim Brustkrebsrisiko bei saudischen Frauen neu.
Neue Organoid-Forschung zeigt, dass Metaboliten eines gealterten Darmmikrobioms direkt Alterungsveränderungen im Darmepithel hervorrufen können – und weist damit auf das Mikrobiom als zentralen Ansatzpunkt hin.
Eine Gallensäureverbindung stellt die Eizellqualität wieder her, indem sie einen Transkriptionsfaktor aktiviert, der den mitochondrialen Abbau anregt – und eröffnet damit ein neues Ziel für die Reproduktionsmedizin.
Ein leberspezifisches Protein löst Alterung nicht durch Zelltod aus, sondern indem es Seneszenz über mitochondriale Dysfunktion und Entzündungssignale verbreitet.
USP20 treibt die Immunerschöpfung bei Bauchspeicheldrüsenkrebs voran, indem es Cholesterin und Autophagie kapert – und seine Blockierung verdreifacht das Therapieansprechen in präklinischen Modellen.
Ein Enzym des Lipidstoffwechsels namens SMPD1 verankert die tödlichste Krebsmutation an der Zellmembran – und seine Blockierung könnte endlich den Durchbruch gegen KRAS bringen.