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Hypoxietherapie rettet neurodegenerative Schäden und verlängert die Lebenserwartung bei Mäusen mit fehlerhafter mitochondrialer Proteinreinigung.
Eine wegweisende JAMA-Studie zeigt, dass eine Lungentransplantation bei ausgewählten Patienten im Stadium IV mit NSCLC und respiratorischer Insuffizienz die medikamentöse Behandlung deutlich übertrifft.
Eine tiefgreifende Multiomics-Analyse der Schwein-zu-Mensch-Leber-Kreuzkreislaufverbindung zeigt, wie das Immunsystem Xenotransplantate angreift und einen Plättchenkollaps verursacht.
DNA-Methylierungsveränderungen in Lungenfibroblasten treiben aktiv die zelluläre Seneszenz bei COPD voran und identifizieren 7 CpG-Stellen als wichtige epigenetische Regulatoren.
Ein Blattextrakt aus Panax notoginseng unterdrückte Neuroinflammation und verbesserte die Kognition bei alternden Ratten, indem er das Darmmikrobiom umgestaltete und den Propionsäurespiegel erhöhte.
Post-hoc-Analysen von SURMOUNT-OSA zeigen, dass Tirzepatid Erschöpfung, Schläfrigkeit und Schlafqualität am stärksten bei Patienten mit den schwersten Ausgangssymptomen verbessert.
Ein umfassender Überblick zeigt, wie die gezielte Bekämpfung der Biologie des Alterns selbst – und nicht nur seiner Symptome – der Schlüssel zur Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sein könnte.
Eine strenge RCT zeigt, dass hochdosiertes Fischöl bei widerstandstrainierten Männern, die bereits ausreichend Protein zu sich nehmen, weder Hypertrophie noch Kraft verbessert.
Chronische intermittierende Hypoxie beeinträchtigt das glymphatische System des Gehirns durch Adenosin-Dysregulation und stellt damit eine Verbindung zwischen Schlafapnoe und kognitivem Abbau her.
Wissenschaftler entdecken, wie ADP-Ribose zwei Schlüsselenzyme physisch verbindet und so den NAD+-Stoffwechsel unter oxidativem Stress mit der Proteinsynthese koppelt.
Eine dänische Real-World-Studie zeigt, dass Semaglutid zu erheblichem Gewichtsverlust führt, jedoch brechen 53 % der Patienten die Behandlung innerhalb von 12 Monaten ab oder unterbrechen sie.
Eine groß angelegte Real-World-Studie zeigt, dass Tirzepatid und Semaglutid ein vergleichbares neuropsychiatrisches Risiko aufweisen, während Semaglutid älteren GLP-1-Medikamenten überlegen ist.
