10.692 Artikel
Bei 904 Erwachsenen mittleren Alters zeigten organspezifische Alterungsuhren ein ungleichmäßiges Altern im gesamten Körper. Das kardiovaskuläre, das Knochen-, das metabolische und das Gehirnalter sagten Herzereignisse besser voraus als das chronologische Alter.
Eine Übersichtsarbeit darüber, wie Darmmikroben Arzneimittel aktivieren, inaktivieren oder anreichern – und warum Darmmikrobiom-Profile das Ansprechen auf Statine, Immuntherapie und Antidepressiva vorhersagen könnten.
Eine neue Übersichtsarbeit beleuchtet die wechselseitige Beziehung zwischen GLP-1-Medikamenten und Darmmikroben – von kurzkettigen Fettsäuren bis hin zu Gallensäuren – und was das für eine personalisierte Therapie bedeuten könnte.
Ein Bakterium aus dem Darm eines japanischen Laubfroschs beseitigte im Mausmodell nach einer einzigen intravenösen Dosis sämtliche Kolontumoren und übertraf dabei sowohl Anti-PD-L1 als auch Doxorubicin.
Die Blockade eines Enzyms verringerte die Entzündung im Gehirn und verbesserte die Bewegungsfähigkeit bei Mäusen mit Parkinson-ähnlicher Schädigung – ein möglicher Ansatzpunkt für eine Behandlung.
Zehn Studien stützen die kardiovaskulären Vorteile von GLP-1-Medikamenten, doch ein neues Modell kann weder zuverlässig zeigen, welches Präparat am besten wirkt, noch wie sich der Schutz im Zeitverlauf verändert.
Leukämiezellen mit niedrigem FDX1 sind resistent gegen kupfergetriebenen Zelltod. Die Blockade des Stoffwechselenzyms ME1 stellte in Labormodellen die Empfindlichkeit gegenüber dem Kupfer-Ionophor Elesclomol wieder her.
Die 2025 aktualisierte deutsche ONKOPEDIA-Leitlinie überarbeitet die Versorgung bei Myelofibrose – von der präfibrotischen Erkrankung über Momelotinib bei Anämie bis hin zur Transplantation für Hochrisikopatienten.
In einer Analyse der TheraP-Studie führte 177Lu-PSMA-617 deutlich häufiger zu behandlungsbedingter klonaler Hämatopoese als Cabazitaxel, insbesondere durch *PPM1D*-Mutationen.
Ein Review erklärt die beschleunigte Atherosklerose: Entzündliche Erkrankungen, Lp(a) und CHIP treiben ein rasches Plaquewachstum voran, das gängige Risikorechner unterschätzen.
CHIP und verwandte Vorstufen im Blut können auf ein erhöhtes Risiko für Krebs, Herzerkrankungen und solide Tumoren hinweisen. Experten erläutern, wie man sie diagnostiziert, risikostratifiziert und behandelt.
Forscher stellen fest, dass PRDX6 GPX4 dabei unterstützt, Tumoren vor Ferroptose zu schützen. Die Hemmung von PRDX6 verstärkte die Lipidperoxidation und verlangsamte bei Mäusen das Wachstum von Leber- und Eierstockkrebs.
