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Ein transformerbasiertes Deep-Learning-Modell sagt das 10-Jahres-Herz-Kreislauf-Risiko bei chinesischen Erwachsenen genauer vorher als Cox-Modelle und etablierte Risiko-Scores.
Das „dunkle Genom" – einst als Junk-DNA bezeichnet – erweist sich zunehmend als wichtiger Regulator kardiovaskulärer Erkrankungen und als Zielstruktur für neue Therapien.
Eine GWAS-Studie mit 2,8 Millionen Personen zeigt, dass das Reizdarmsyndrom genetische Wurzeln mit kardiometabolischen Erkrankungen und dem Triglyzeridstoffwechsel teilt und neue Angriffspunkte für Medikamente eröffnet.
Gentechnisch veränderte „Stealth"-Spenderinseln umgingen die Immunabstoßung ohne Medikamente – ein potenzieller Durchbruch bei der Behandlung von Typ-1-Diabetes.
Eine Phase-1/2-Studie zeigt, dass aus Stammzellen gewonnene Dopaminneuronen sicher in Parkinson-Patienten transplantiert werden können, ohne dass es zu Tumorbildung oder Transplantat-Dyskinesien kommt.
Ein Darmmikrob erhöht einen Metaboliten, der die Produktion roter Blutkörperchen blockiert – und die Einschränkung einer Aminosäure könnte dies umkehren.
Ein neues iPSC-abgeleitetes Neuronenmodell bildet die Lewy-Körper-Pathologie originalgetreu nach und legt die Mechanismen offen, die der Alpha-Synuclein-Verklumpung bei der Parkinson-Krankheit zugrunde liegen.
PM2,5- und Ozonbelastung stört die Darmbakterienzusammensetzung und erhöht Blutmetaboliten, die mit einem um 39–56 % höheren Risiko für leichte kognitive Beeinträchtigungen verbunden sind.
Eine grosse, an der realen Versorgung orientierte Studie mit mehr als 584.000 Patienten zeigt, dass Tirzepatid herkömmliche GLP-1-Medikamente bei der Senkung des Risikos einer Aortenklappenkrankheit übertrifft.
Intermittierendes Fasten schützt das diabetische Herz über *Akkermansia muciniphila* und einen mikrobiellen Metaboliten – unabhängig von einer Verbesserung des Blutzuckers.
NMN aktiviert SIRT1, um ein wichtiges fettsäureverbrennende Enzym in Herzmuskelzellen zu schützen, und liefert damit eine molekulare Erklärung für seine kardioprotektiven Wirkungen bei Diabetes.
Wissenschaftler haben aus iPSCs transfusionsfähige rote Blutkörperchen mithilfe eines skalierbaren, dynamischen und bioreaktorkompatiblen Systems mit Enukleationsraten von 40–70 % hergestellt.
