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Spinosin aktiviert den Nrf2/HO-1-Antioxidans-Signalweg, um oxidativen Stress zu reduzieren, die Mitochondrienfunktion wiederherzustellen und den Knochenaufbau bei ovarektomierten Ratten zu fördern.
Eine Rhodiola-Verbindung verbessert die Qualität gealterter Eizellen, indem sie den mitochondrialen Komplex I aktiviert, oxidativen Stress und DNA-Schäden reduziert.
Eine Phase-1-Studie zeigt, dass Relatlimab in Kombination mit Nivolumab bei rezidivierendem Glioblastom sicher ist – mit einer Einjahresüberlebensrate von 52 % und messbarer Immunaktivierung im Tumorgewebe.
Eine neue Studie zeigt, dass die sequenzielle Gabe von EGFR-Inhibitoren vor Temozolomid – nicht gleichzeitig damit – Glioblastom-Tumoren dramatisch für die Chemotherapie sensibilisiert.
Ein einzelner Bakteriophage unterdrückt virulente Darmbakterien bei Morbus Crohn und verstärkt die Wirkung von Kortikosteroiden bei niedrigeren Dosierungen.
Menschliche mesenchymale Stammzellen aus der Nabelschnur haben die Eierstockdysfunktion bei PCOS-Mäusen durch Hemmung übermäßiger Autophagie in Granulosazellen umgekehrt.
Ein neues probabilistisches Framework zeigt, dass Tau-PET einen hohen prädiktiven Wert für die Alzheimer-Diagnose liefert, wobei Alter und Amyloid-Status die diagnostische Sicherheit weiter verfeinern.
Eine 24-wöchige RCT zeigt, dass sowohl Kalorien-Kohlenhydrat-Restriktion als auch zeitlich begrenztes Essen den Appetit bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes signifikant reduzieren – obwohl keiner der beiden Ansätze Heißhungerattacken bekämpft.
Ein mikrobieller Metabolit, der beim zeitlich eingeschränkten Essen produziert wird, unterdrückt den HIF-2α-Ceramid-Signalweg und liefert damit eine molekulare Erklärung für die Lebervorteile des Fastens.
Neue Mausforschung zeigt, dass Semaglutid Stress-, Belohnungsverhalten und Gehirnwellenmuster im Nucleus accumbens verändert – selbst ohne metabolische Erkrankung.
Ein von Tumorzellen produzierter Neurotransmitter unterdrückt Immunreaktionen bei TLS-positiven Krebsarten und enthüllt damit ein neues Angriffsziel zur Überwindung von Immuntherapieversagen.
Engineered snuABE ermöglicht präzises A-zu-G-DNA-Basenediting ohne nachweisbare Off-Target-Effekte und treibt damit die Gentherapie für altersbedingte Erkrankungen voran.
