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Eine Studie mit 76.000 Teilnehmern aus der UK Biobank zeigt, dass die gerätemessungsbasierte Schlafperiodendauer Sterblichkeit und Krankheitsrisiko weitaus besser vorhersagt als selbstberichteter Schlaf.
Eine Post-hoc-Analyse der MIND-Studie zeigt, dass Erwachsene, die ihre Einhaltung der MIND-Diät deutlich verbesserten, messbare Verbesserungen der globalen Kognition aufwiesen.
Ein führender Kardiologe und ehemaliger FDA-Kommissar plädiert dafür, die Bemühungen zur Verlängerung der gesunden Lebensspanne und zur Reduzierung vermeidbarer Sterblichkeit neu zu entfachen.
Ein multimodaler CAR-T-Ansatz, der ein tumorspezifisches Zuckertarget nutzt, zeigt in präklinischen Modellen des Bauchspeicheldrüsenkrebses starke Anti-Tumor-Wirkungen.
Autoren antworten auf Korrespondenz, die ihre im NEJM veröffentlichte Studie über die Nahrungsergänzung mit Fischöl und kardiovaskuläre Ereignisse bei Hämodialysepatienten kritisiert.
Eine im Lancet veröffentlichte RCT zeigt, dass eine einmonatige DOAC- plus P2Y12-Therapie nach PCI bei Vorhofflimmerpatienten genauso wirksam wie eine 12-monatige Behandlung und deutlich sicherer ist.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Nacktmull-Königinnen das Altern und die Fortpflanzung bei Koloniemitgliedern unterdrücken – und liefern damit Hinweise zur Biologie der Langlebigkeit.
Modulare Zytokinsignaltechnik könnte präzisere, wirksamere Krebstherapien mit weniger Nebenwirkungen ermöglichen.
Ein neu identifiziertes Mikropeptid programmiert Immunmakrophagen um, um T-Zell-Antitumorreaktionen zu unterdrücken – und könnte ein therapeutisch angreifbares Ziel sein.
Eine wegweisende Studie in Nature Medicine kartiert den molekularen Informationsaustausch zwischen menschlichen Patienten und Schweinelebern während der extrakorporalen Kreuzkreislaufperfusion und eröffnet neue Möglichkeiten für die Behandlung von Organversagen.
Eine Phase-1b-Studie mit IBC-Ab002, einem neuartigen kurzlebigen Anti-PD-L1-Antikörper, zeigte eine gute Verträglichkeit bei früher Alzheimer-Erkrankung mit vielversprechenden Trends bei CSF-Biomarkern.
Eine neue Ära der Gentherapie verändert die Behandlung schwerer Bluterkrankungen grundlegend – mit weitreichenden Konsequenzen für die regenerative Medizin.
