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Ein gestörtes Darmmikrobiom verschiebt das Gallensäuregleichgewicht und löst dadurch neutrophilengetriebene Lebermetastasen bei Patienten mit Kolorektalkrebs aus.
Wissenschaftler entdecken, dass SLC6A6 Taurin direkt in die Mitochondrien transportiert, wodurch Proteinsynthese und Tumorproliferation angetrieben werden – und enthüllen damit ein neues Krebsziel.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie anhaltende virale, bakterielle und parasitäre Infektionen Alterungsprozesse kapern – und warum Langlebigkeits-Medikamente teilweise durch die Bekämpfung von Infektionen wirken könnten.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 kartiert neue AGA-Therapien – von Androgenblockern bis hin zu Langlebigkeitsmitteln wie Rapamycin – und gestaltet die Behandlung von Haarausfall neu.
Emodin und Triptolid steigern die Thermogenese, AMPK und SIRT1 und hemmen gleichzeitig die Fettspeicherung – identifiziert durch KI-gestütztes transkriptomisches Screening.
RedoxSegNet nutzt KI und markierungsfreie Bildgebung, um Mitochondrienform und -stoffwechsel gleichzeitig zu analysieren und eröffnet damit neue Einblicke in die zelluläre Alterung.
Einzelzell-Sequenzierung zeigt, wie Tumoren Neutrophile systemweit umprogrammieren – und wie Rapalink-1 dies nutzt, um pro-metastatische Immunzellen gezielt zu zerstören.
Die Hemmung der Kinase IRAK4 steigert die chemische Reprogrammierung von Zellen zu Neuronen und Leberzellen erheblich und eröffnet neue Möglichkeiten für die Regenerativmedizin.
Die Blockade des Glucagonrezeptors kehrt testikuläre Dysfunktion bei diabetischen und gealterten männlichen Mäusen durch Wiederherstellung der Laktatproduktion von Sertoli-Zellen über PFKFB3 um.
Eine 60-jährige Literaturübersicht identifiziert weltweit 840 Patienten mit Laron-Syndrom und ordnet 109 verschiedene GH-Rezeptor-Mutationen geografischen Clustern zu.
Proteomik identifiziert 67 Proteine, die mit glykämischem Versagen bei jungen Typ-2-Diabetikern in Zusammenhang stehen, und weist auf neue Wege für eine frühzeitige Intervention hin.
Eine Polysomnographie-Studie mit 222 Erwachsenen zeigt, dass Geschlecht und Schlaflosigkeit die NREM-Schlafoszillationen unabhängig voneinander über die normale Alterung hinaus verändern.
