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Ein Beitrag in *Nature Biotechnology*, der räumliche Ansätze zur Untersuchung der Immunerkennung von Tumor-Neoantigenen beleuchtet. Nur der Titel ist verfügbar; spezifische Erkenntnisse können nicht zusammengefasst werden.
Ein neu beschriebenes CRISPR-Enzym tötet Krebszellen selektiv ab, indem es deren DNA abbaut – und eröffnet damit eine mögliche neue Front in der Krebstherapie.
Ein Deep-Learning-System verknüpft genetische und chemische Screening-Daten, um zu simulieren, wie Medikamente und Gene das Zellverhalten verändern – und beschleunigt so die Präzisionsmedizin.
Experten beurteilen die durch digitale Zwillinge gesteuerte Ablation bei ventrikulärer Tachykardie – ein vielversprechender Präzisionsansatz bei einer lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörung.
Neue NEJM-Daten verknüpfen Mikrodystrophin-Gentherapie bei DMD-Patienten mit kardiotoxischen Effekten und werfen dringende Sicherheitsfragen für diese aufkommende Behandlung auf.
JAMA untersucht, wie die lange vernachlässigte Menopause-Versorgung zu einem umkämpften Behandlungsmarkt geworden ist – und trennt Hype von Evidenz.
Der wegweisende globale Krebsstatusbericht der WHO zeigt steigende Inzidenzraten, wichtige Risikofaktoren und Bereiche auf, in denen Präventionsbemühungen weltweit hinter den Erwartungen zurückbleiben.
Eine neuartige schnelle ultraoxygenierte Wiederherstellungsmethode ermöglicht den Einsatz älterer Herzen nach Kreislauftod-Spende und könnte den Zugang zu Transplantationen erweitern.
Ein in JAMA Neurology veröffentlichtes Editorial mit dem Titel „Environmental Risk in Parkinson Disease—Bring the Noise" von Autoren der Penn und Rush. Nur Titel und Affiliationen sind verfügbar; kein Abstract-Inhalt wurde bereitgestellt.
Eine prospektive multizentrische Studie bestätigt MRI-Elastographie und zusammengesetzte Scores als führende Methoden zur nicht-invasiven Stadieneinteilung fortgeschrittener Leberfibrose ohne Biopsie.
Ein Schlüsselenzym im Sphingolipid-Stoffwechsel fördert die Steatohepatitis und weist auf ein neuartiges therapeutisches Ziel für NASH/MAFLD hin.
Ein Erratum wurde für eine Cell-Metabolism-Studie aus dem Jahr 2017 herausgegeben, die beschreibt, wie circadiane Uhrproteine mit HIF1α interagieren, um den Energiestoffwechsel der Skelettmuskulatur zu regulieren.
