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Eine Phase-1-Studie mit AV-1959R, einem auf Aβ abzielenden Impfstoff, untersucht Sicherheit und Antikörperbildung bei gesunden Erwachsenen im Alter von 40 bis 60 Jahren.
NHLBI-Forscher optimieren die Entnahme und Lagerung von Nabelschnurblut gesunder Neugeborener und solcher mit Sichelzellkrankheit für künftige Stammzelltherapien.
Eine abgeschlossene Maastrichter Studie untersucht, ob gezieltes Protein und körperliches Training die Muskelproteinsynthese steigern können, bevor eine Dialyse erforderlich wird.
Eine abgeschlossene Pilotstudie untersucht, ob 2 g/Tag einer neuartigen Carnosin-Formulierung die neuromuskuläre Funktion und Lebensqualität bei MS-Patienten wiederherstellen kann.
Eine abgeschlossene Phase-4-Studie aus Indien untersucht, ob eine ALA-Supplementierung die migränepräventive Wirkung von Flunarizin bei Jugendlichen verstärkt.
Eine abgeschlossene Studie untersucht, wie strukturiertes Training die Körperzusammensetzung verändert und körperliche Aktivitätsgewohnheiten bei Brustkrebspatientinnen nach der Diagnose aufrechterhält.
Eine Phase-2-Studie untersucht, ob eine Kombinationspille mit fester Dosierung LDL-Cholesterin bei Menschen mit Typ-2-Diabetes sicher senken kann.
Eine First-in-Human-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen testet Contraloid, ein orales Peptid, das darauf ausgelegt ist, toxische Amyloid-beta-Oligomere aufzulösen, die mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht werden.
MD Andersons Phase-1/2-Studie untersuchte die direkte Injektion von Rituximab in die Rückenmarksflüssigkeit zur Behandlung von lymphatischen Malignomen des Zentralnervensystems.
Phase-4-Studie prüft, ob Alirocumab bei Typ-2-Diabetikern mit hohem Risiko, die unter Statintherapie keine ausreichende Cholesterinkontrolle erreichen, den Nicht-HDL-Cholesterinspiegel besser senken kann.
Eli Lillys Phase-3-Studie stellt ein neuartiges wöchentliches Basalinsulin dem Goldstandard des täglichen Insulin degludec bei Patienten mit Typ-1-Diabetes gegenüber.
Eine Phase-3-Studie vergleicht monatlich verabreichtes Lerodalcibep mit Evolocumab bei Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie über einen Zeitraum von 24 Wochen.
