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Der TyGFI – eine Kombination aus Insulinresistenz und Gebrechlichkeit – verdreifacht das Sterberisiko beim CKM-Syndrom, wobei Armut den Zusammenhang teilweise erklärt.
Wissenschaftler entdecken, wie Hypoxie ein wichtiges Langlebigkeitsprotein abbaut und dabei einen DNA-erkennenden Signalweg auslöst, der die Alterung von Lungengefäßzellen beschleunigt.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt auf, wie Vitamine, Mineralien und EPA+DHA dem mitochondrialen Abbau, der Inflammageing und der Immunoseneszenz bei älteren Erwachsenen entgegenwirken.
Eine Cochrane-Metaanalyse von 9 randomisierten kontrollierten Studien zeigt, dass Tirzepatid im Vergleich zu Placebo zu einer erheblichen Gewichtsabnahme führt, obwohl alle Studien industriefinanziert waren.
Der erste duale GIP/GLP-1-Rezeptoragonist zeigt bemerkenswerte Wirksamkeit bei Adipositas und Typ-2-Diabetes mit bedeutenden kardiovaskulären Vorteilen.
Forscher wandelten menschliche Endometriumzellen über iPSCs in granulosazell-ähnliche Zellen um, die funktionelles Estradiol produzieren – ein potenzieller personalisierter Behandlungsansatz für die Menopause.
Wissenschaftler entwickelten eine einzige Plattform, die gleichzeitig mehr als 30 epigenetische Metaboliten misst und zeigt, wie Darmmikroben, Ernährung und Mutationen die Genregulation beeinflussen.
Ein Jahr nach einer RYGB-Operation zeigen Frauen weitreichende epigenetische Veränderungen und Veränderungen der Genexpression in der Muskulatur, die den Energiestoffwechsel und die Muskelentwicklung verbessern.
Neue Forschungsergebnisse kartieren die molekulare Kette, die OSA-induzierte intermittierende Hypoxie über miRNA-181a, miRNA-199a, SIRT1 und Adiponektin mit Typ-2-Diabetes verbindet.
Ein bisher übersehenes Neurodegenenerationsgen verdrahtet den Stoffwechsel von Lungenkrebs neu – und könnte vorhersagen, wer am besten auf eine Metformin-Therapie anspricht.
Eine bioinformatisch gestützte Laborstudie zeigt, dass das Diabetes-Medikament Metformin und das epigenetische Wirkstoff Azacitidin synergistisch gegen aggressive Brustkrebszellen wirken.
Ein raumzeitlicher Atlas der Geschmacksknospen von Mäusen über fünf Lebensstadien hinweg zeigt, dass die durch Makrophagen ausgelöste Stammzellerschöpfung die eigentliche Ursache des altersbedingten Geschmacksverlusts ist.
