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Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, dass GLP-1-Rezeptoren in Keratinozyten, Fibroblasten und der Hautgefäßversorgung exprimiert werden – was darauf hindeutet, dass GLP-1-Medikamente direkt auf die Haut wirken könnten.
Ein neuer Ansatz stellt echte Pluripotenz in abgedrifteten Stammzellen wieder her – ein Durchbruch mit weitreichenden Folgen für die Regenerativmedizin.
Ein Drittel der Patienten, die nach einer bariatrischen Operation ihre Gewichtsabnahme-Ziele erreichen, weist immer noch einen körperfettanteil auf Adipositas-Niveau auf – was eine kritische Lücke in den Standardmetriken aufzeigt.
Eine 13-jährige Studie mit 12.734 hispanischen/lateinamerikanischen Erwachsenen zeigt, dass leichte körperliche Aktivität und weniger sitzende Lebensweise das Hospitalisierungsrisiko bei verschiedenen Stoffwechselerkrankungen senken.
Ein reproduzierbares Telomer-Genmodul, das in Alzheimer-betroffenen Gehirnen herunterreguliert ist, bildet den neuronalen Verlust ab und sagt den Krankheitsstatus in unabhängigen Kohorten vorher.
Semantische Flüssigkeit – das Benennen von Tieren in 60 Sekunden – übertrifft Gedächtnistests als Mortalitätsprädiktor bei Gedächtnisklinik-Patienten, unabhängig vom Amyloid-Status.
Wissenschaftler identifizieren einen nicht-klassischen Plastizitätsmechanismus im Striatum, der eine schnelle Gedächtnisbildung nach nur einem kurzen Ereignis ermöglicht.
Die Kombination aus fokussierter Ultraschallablation und CD40-Immuntherapie hat in mehreren Brustkrebsmodellen Tumoren vernichtet und ein dauerhaftes immunologisches Gedächtnis erzeugt.
Eine Phase-1-Studie zur intrakraniellen B7-H3-zielgerichteten CAR-T-Therapie bei rezidivierendem Glioblastom (GBM) erzielte eine 12-Monats-Überlebensrate von 66,7 % und eine vollständige Remission.
Die frühe Unterdrückung des entzündlichen SASP mit Ruxolitinib nach einer Strahlentherapie schützt die Knochenarchitektur und reduziert das Frakturrisiko in präklinischen Modellen.
Bei 869 älteren Erwachsenen wiesen sowohl Insomnie-Symptome als auch objektiv gemessene Schlafstörungen konsistent auf niedrigere Spiegel von *Eubacterium sp.* CAG:251 hin.
Ein neues genomweites Modell zeigt, dass mikrobiomstämmiges Butyrat SIRT1 in Darmzellen hemmt und den Stoffwechsel vom Fettabbau weg hin zur Glykolyse verschiebt.
