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Der Verlust der mitochondrialen AAA-ATPase nmd blockiert Lipophagie und allgemeine Autophagie, was zu Lipidansammlung und Gewebedegeneration bei Fliegen führt.
Forscher der Stanford-Universität kartierten lysosomale Proteine in verschiedenen Hirnzelltypen und stellten fest, dass SLC45A1-Mutationen eine lysosomale Dysfunktion verursachen, die mit Neurodegeneration in Verbindung steht.
Ein neu entdeckter molekularer Schalter löst kardiale Hypertrophie aus, indem er einen kritischen Autophagie-Regulator zerstört – und seine Blockierung könnte Herzversagen verhindern.
Wissenschaftler nutzten präzises Base-Editing, um zwei tödliche *LMNA*-Genmutationen zu korrigieren, und retteten damit Herzerkrankungen in humanisierten Mäusen und patientenabgeleiteten Herzellen.
Eine umfangreiche scRNA-seq-Studie zeigt, dass p16+- und p21+-seneszente Zellen selten überlappen, einzigartige Sekretome aufweisen und unabhängigen Alterungsverläufen folgen.
Ein kombinatorisches Drug-CRISPR-Screen ergab, dass die Kombination von PRMT5-Inhibitoren mit KRAS- oder RAF-Inhibitoren bei MTAP-deletierten Krebserkrankungen vollständige Tumorremissionen bewirkt.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt auf, wie TGF-β-Signalgebung zelluläre Seneszenz und fibrotische Narbenbildung antreibt, und beleuchtet dabei aufkommende Therapien bei pulmonaler Fibrose.
Neue Forschungsergebnisse identifizieren IFN-Signaling als wesentlichen Treiber der bronchialen Epithelseneszenz bei COPD und verweisen auf JAK-STAT und cGAS-STING als therapeutische Zielstrukturen.
Ein umfassendes Review behandelt, wie die Verbindung von 3D-Biodruck und Organoid-Biologie präzise menschliche Gewebemodelle für die Wirkstoffforschung und regenerative Medizin hervorbringt.
Ein umfassender Übersichtsartikel kartiert, wie 3D-Biodruck, dezellularisierte EZM-Gerüste und Organ-on-Chip-Plattformen die regenerative Nische der Leber neu aufbauen.
Patientenabgeleitete, biogedruckte 3D-Magenkrebsmodelle bilden die Tumorbiologie originalgetreu nach und prognostizieren reale Chemotherapieergebnisse zu geringeren Kosten als Organoide.
Ein neues Review zeigt auf, wie Biomineralisierungsstrategien dazu beitragen können, im Labor gezüchtete Knochenorganoide strukturell und funktionell echtem menschlichen Knochen anzunähern.
