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Eine neue Mausstudie zeigt, dass somatische Mutationen, die sich während der Regeneration in Muskelstammzellen ansammeln, die Reparatur beeinträchtigen und die Griffstärke verringern.
Eine wegweisende UK Biobank-Studie zeigt, dass Gebrechlichkeit kausal mit Demenz verbunden ist, wobei Gehirnstruktur sowie immun-metabolische Stoffwechselwege als wichtigste Mediatoren identifiziert wurden.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass B-Zell-Lymphome die T-Zell-Alterung durch transkriptionelle und epigenetische Veränderungen beschleunigen, die natürliche Alterungsprozesse widerspiegeln.
Sulfatierte Fucooligosaccharide aus Meeresalgen reduzierten Neuroinflammation und kognitiven Abbau bei alternden Mäusen durch eine Umgestaltung der Darmbakterien und der Darm-Hirn-Achse.
Ein Darmmikrobiom-Metabolit verhindert Multiorganversagen und verlängert das Überleben in einem neuartigen Mausmodell systemischer mitochondrialer Dysfunktion.
Neue Einzelzell-Forschung identifiziert, wie das Darmmikrobiom die Identität von Kolonzellen über die Butyrat-GPR109A-Signalgebung steuert – mit Implikationen für das Altern.
Im Inneren kolorektaler Tumoren lebende Mikroben fördern aktiv die Krebsprogression und Chemoresistenz – könnten aber auch zu therapeutischen Verbündeten umgestaltet werden.
Eine neue Studie zeigt, wie das Enzym BDH2 Eisen von Lysosomen zu Mitochondrien transportiert und dabei bestimmt, welche Melanomzell-Zustände die Ferroptose überleben.
Ein umfassender Endotext-Review zeigt, wie FGF23 und PTH das Phosphatgleichgewicht regulieren und neue Therapien für metabolische Knochenerkrankungen vorantreiben.
Lösliches α-Klotho blockiert die durch TGFβ1 induzierte endothelial-mesenchymale Transition in Hautmikrogefäßen und weist damit auf eine neue antifibrotische Therapie hin.
Klotho schützt Glioblastom-Makrophagen vor Strahlenschäden und dient als neuartiger Biomarker zur Vorhersage des Immuntherapieansprechens bei GBM-Patienten.
Das Klotho-Protein verlangsamt die kardiale Alterung bei Mäusen, indem es die ROS-getriebene NLRP3-Inflammasom-Aktivierung und Pyroptose unterdrückt, und stellt damit ein vielversprechendes kardioprotektives Ziel dar.
