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Ein neues computergestütztes Framework kartiert, wie sezernierte Faktoren aus gealtertem Gewebe die Genexpression neu verdrahten, und identifiziert mitochondriale Dysfunktion als zentralen Treiber.
Eine persönliche wissenschaftliche Erzählung des Stanford-Forschers Paul Mischel, die Durchbrüche in der Glioblastom-Forschung nachzeichnet und zeigt, was sie über die grundlegendsten Mechanismen von Krebs enthüllen.
Neue Forschungsergebnisse widerlegen eine frühere Behauptung: Lymphgefäße existieren nicht im gesunden Knochen und unterstützen auch nicht dessen Reparatur – sie dringen nur bei seltenen Knochenerkrankungen ein.
Eine 2021 in Science veröffentlichte Studie über die Eliminierung seneszenter Zellen durch Glutaminolyse-Hemmung erhält ein formales Erratum – was Fragen zu den ursprünglichen Befunden aufwirft.
Menschen über 100 Jahre weisen erhöhte Spiegel natürlicher Killerzellen und zytotoxischer Immunzellen auf – ein Hinweis darauf, warum manche Menschen ein hohes Alter ohne Krebs erreichen.
Rezpegaldesleukin, ein Treg-verstärkender IL-2-Rezeptoragonist, übertraf Placebo bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis über 16 Wochen deutlich.
Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz betrifft Millionen älterer Erwachsener und birgt ein reales Risiko der Progression zum multiplen Myelom.
Eine korrigierte Landmark-Studie zeigt, dass Acetylierungsstellen von FoxO1 den Blutzucker- und Fettstoffwechsel unabhängig voneinander regulieren – ein potenzielles Medikamentenziel.
Eine umfangreiche harmonisierte Datenbank aus 51 Studien zeigt, welche epigenetischen Alterungsuhren am empfindlichsten auf reale Langlebigkeits-Interventionen reagieren.
Krebsmedikamente, die als CDK4/6-Inhibitoren bekannt sind, könnten die schädliche Entzündung neutralisieren, die seneszente Zellen in alterndem Gewebe verursachen.
Wissenschaftler entdecken, wie ein wichtiges Alterungsgen, p16INK4a, bei FLT3-ITD-Leukämie zum Schweigen gebracht wird – was die Krankheit beschleunigt und auf eine neue Behandlungsstrategie hinweist.
Eine wegweisende Radiokohlenstoffdatierungsstudie zeigt, dass gewebsständige Gedächtnis-T-Zellen der Immunoseneszenz widerstehen, während zirkulierende Gedächtnis-T-Zellen schneller altern.
