9.804 Artikel
Der Entwickler der am häufigsten verwendeten epigenetischen Uhren bewertet kritisch deren Validität und Einsatzbereitschaft für klinische und Forschungszwecke.
Eine Phase-2-Studie zeigt, dass Tislelizumab in Kombination mit Lenvatinib und GEMOX-Chemotherapie bei nahezu zwei Dritteln der zuvor inoperablen Gallengangskarzinom-Patienten eine R0-Resektion ermöglicht.
Ein nicht kardiotoxisches Anthrazyklin löst eine wirkungsvolle immunvermittelte Tumorzerstörung aus – potenziell sicherer und gleich wirksam wie Doxorubicin.
Eine neu von der FDA zugelassene Medikamentenkombination verwandelt immunologisch „kalte" kleinzellige Lungenkarzinom-Tumoren in „heiße", wodurch eine Immunattacke ermöglicht wird.
Eine wegweisende Übersichtsarbeit zeigt, wie Tumoren die Makropinozytose zur Nährstoffgewinnung und zum Überleben ausnutzen – und wie die gezielte Hemmung dieses Prozesses die Krebstherapie grundlegend verändern könnte.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass eine reduzierte IGF-1-Signalübertragung die Lebenserwartung nur dann verlängert, wenn die mitochondriale DNA stabil bleibt – und decken damit eine entscheidende Abhängigkeit auf.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie GH und die IGF-1-Achse durch komplexe hormonelle Netzwerke Wachstum, Stoffwechsel und Alterung steuern.
Ein in schimmeligem Essen vorkommendes Mykotoxin beschleunigt die Alterung von Leberzellen, doch Lycopin wirkt dem entgegen, indem es eine SIRT3-gesteuerte Mitophagie auslöst – und so geschädigte Mitochondrien beseitigt.
Eine 2017 an Ratten durchgeführte Subarachnoidalblutungsstudie, die behauptete, Resveratrol aktiviere SIRT1, um Hirnödeme zu reduzieren, wurde aufgrund manipulierter Western-Blot-Daten zurückgezogen.
Der altersbedingte SIRT3-Rückgang fördert Nierenfibrose durch GSK-3β-Hyperacetylierung. Die Wiederherstellung von SIRT3 oder die Verabreichung von Honokiol über Nanopartikel kehrt die Schäden bei gealterten Mäusen um.
Ein neu entdecktes Übersprechen zwischen Osteoblasten und Immunzellen über die SIRT1/DAAM2-Achse beseitigt seneszente Knochenzellen und verlangsamt den altersbedingten Knochenschwund.
Ein ctDNA-Bluttest erwies sich als 8-mal aussagekräftiger als PET-Scans bei der Identifizierung echter Remissionen bei Patientinnen und Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom.
