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Eine umfassende Übersichtsarbeit untersucht, was Semaglutid, Tirzepatid und GLP-1-Medikamente der nächsten Generation tatsächlich mit Alterungsbiomarkern, der Organgesundheit und dem Erscheinungsbild bewirken.
Ein Lancet-Kommentar untersucht, wie regulatorische T-Zellen genutzt werden könnten, um die überschießende Immunaktivierung bei atopischer Dermatitis – einer chronisch entzündlichen Hauterkrankung – zu dämpfen.
Eine Übersichtsarbeit, die aufkommende zelluläre Marker in Immun-, Glial- und Nervenzellen zusammenfasst, die das Gehirnaltern und den Verlauf von Alzheimer mit diagnostischer Präzision verfolgen.
Eine 50-jährige Längsschnittstudie zeigt, dass Stress in der Kindheit eine schlechtere körperliche und kognitive Gesundheit im späteren Leben vorhersagt – wobei Depressionen der entscheidende Übertragungsweg sind.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten bei HIV-Patienten viszerales Fett und Entzündungen reduzieren – mit vielversprechenden, aber noch frühen Signalen für einen Nutzen gegen immunologisches Altern.
Eine 10-jährige CT-Studie mit 1.504 Männern zeigt, dass hohe viszerale Fettmasse und HbA1c mit einem erheblichen Verlust an Psoas- und Erector-spinae-Muskelmasse verbunden sind.
Eine dreifach verblindete dänische Studie testet 100 mg tägliches Fisetin im Vergleich zu Placebo über 7 Wochen, um zu untersuchen, ob das senolytische Flavonoid Entzündungsbiomarker bei Erwachsenen ab 50 Jahren reduziert.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Weltraumstrahlung die klonale Hämatopoese und hämatologische Erkrankungen auf gen- und geschlechtsspezifische Weise vorantreibt – männliche Mäuse sind am stärksten betroffen.
RVG-konstruierte Exosomen aus jungem Plasma durchdringen das Gehirn, reduzieren Amyloid- und Tau-Ablagerungen drastisch und stellen kognitive Funktionen durch Autophagie-Aktivierung wieder her.
Eine Meta-Analyse von 26 Studien zeigt, dass belastende Kindheitserfahrungen die Wahrscheinlichkeit von Gebrechlichkeit und kognitiven Beeinträchtigungen Jahrzehnte später deutlich erhöhen.
Forscher der Columbia University kartieren den molekularen Bauplan gestörter Neurogenese bei unbehandelten Erwachsenen mit schwerer Depression und enthüllen dabei neue therapeutische Angriffspunkte.
Veränderungen der kortikalen Dicke sind bis zu 7 Jahre nachweisbar, bevor das Amyloid-PET positiv wird – ein Hinweis darauf, dass frühere bildgebende Biomarker existieren.
