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Eine Studie mit 5.066 Erwachsenen aus dem realen Umfeld ergab, dass flexitarische Ernährung und das 16:8-Intervallfasten auf einer digitalen Plattform über einen Zeitraum von ~19 Tagen zu den größten BMI-Reduktionen führten.
Höhere ATIP-Spiegel im frontalen Kortex korrelieren mit einer reduzierten Amyloid-Beta-Last in Alzheimer-betroffenen Gehirnen und deuten auf einen neuartigen neuroprotektiven Mechanismus hin.
Die Ergänzung der Standard-Pulmonalvenenisolation um eine Niederspannungszone-Ablation reduzierte das Wiederauftreten von Vorhofflimmern in einer multizentrischen randomisierten kontrollierten Studie um 60 %.
Ein wegweisendes Editorial im NEJM untersucht, ob die Vorteile einer Antikoagulation die Blutungsrisiken bei Vorhofflimmerpatienten mit nur einem einzigen Schlaganfall-Risikofaktor überwiegen.
Aktualisierte Daten der Phase-III-Studie AEGEAN zeigen, dass perioperatives Durvalumab plus Chemotherapie das ereignisfreie Überleben bei resezierbarem NSCLC signifikant verlängert.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die Integrität von Aktin die Lebenserwartung und die Merkmale des Alterns direkt beeinflusst – und menschliche Genvarianten verknüpfen sie mit altersbedingtem körperlichem Abbau.
Ein natürlicher Ester aus Rhodiola rosea verbesserte die kognitive Flexibilität bei Mäusen und unterstützte das räumliche Lernen bei älteren Tieren – ein Hinweis auf ein mögliches Potenzial für die Gehirngesundheit.
Eine von Harvard geleitete Studie verknüpft Darmbakterien und Plasma-Tau-Spiegel mit postoperativem Delir bei älteren Patienten und enthüllt damit eine Darm-Blut-Hirn-Achse.
Eine umfangreiche Multi-Omik-Studie identifiziert spezifische zelluläre Seneszenzgene, die das Krebsrisiko bei 22 Tumorarten fördern oder unterdrücken.
Ausgangsprofile der Darmbakterien und Metaboliten sagen den Gewichtsabnahme-Erfolg bei adipösen Erwachsenen vor einer strukturierten einjährigen Intervention zuverlässig voraus.
NR-Supplementierung verbesserte die Herzfunktion, verschlimmerte jedoch Defekte der roten Blutkörperchen in einem mitochondrialen Progeria-Mausmodell – eine wichtige gewebespezifische Warnung.
SIRT1 hält mobile DNA-Elemente durch die Verstärkung repressiver Chromatinstrukturen zum Schweigen, und sein Verlust löst entzündliche Seneszenz aus – reversibel mit einem HIV-Medikament.
