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Eine neue Übersichtsarbeit betrachtet zelluläre Seneszenz als ein Kontinuum und zeigt, dass intermediäre „prä-seneszente" Zellen ein reversierbares Zeitfenster für Anti-Aging-Interventionen bieten könnten.
Eine kritische Übersichtsarbeit kartiert die Entwicklung biologischer Alterungsuhren – von der DNA-Methylierung bis hin zu KI-gesteuerten Multi-Omics – und legt zentrale Einschränkungen offen.
Die Blockierung des Enzyms LOX stört den Mitochondrienstoffwechsel beim triple-negativen Brustkrebs und macht Tumore dadurch neu anfällig für eine auf Ferroptose basierende Abtötung.
Eine 2-jährige Studie zeigt, dass Tirzepatid bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes die intensivierte Standardbehandlung hinsichtlich HbA1c-Reduktion und Gewichtsabnahme deutlich übertrifft.
Eine TMS-Studie zeigt, dass intermittierendes Fasten im Ramadan die kortikale Erregbarkeit in der Mitte des Fastens erhöht, wobei die Effekte danach teilweise anhalten.
Mayo-Clinic-Studie verknüpft höheren BMI mit charakteristischen Veränderungen des Darmmikrobioms und metabolischen Stoffwechselwegen bei Frauen mit Brusterkrankungen.
Forscher identifizieren die MLKL-Crotonylierung als Treiber beeinträchtigter Autophagie in Nierenzellen bei Lupusnephritis und implizieren dabei die RAB1A-mTOR-Achse.
Die Stummschaltung von EPS8 steigert die mitochondriale Energieproduktion und aktiviert AMPK-mTOR-Signalwege in enzalutamidresistenten Prostatakrebszellen.
XGBoost und maschinelle Lernmodelle verbessern die Überlebensprognose bei Prostatakrebs über standardmäßige klinische Instrumente hinaus – mit klarer Interpretierbarkeit für Kliniker.
Ein normales Audiogramm bedeutet nicht, dass Ihr Innenohr gut altert. Neue Forschungsergebnisse zeigen einen messbaren Rückgang der Cochlea-Funktion, bevor sich ein Hörverlust in Standardtests bemerkbar macht.
Ein aus Gerbsäure gewonnener Nanokohlenstoff reaktiviert die pro-angiogene Signalübertragung seneszenter Knochenmarksstammzellen und beschleunigt die Heilung in alterndem Knochengewebe.
Eine neu entdeckte IRAK1-snRNA-Achse gewährleistet eine präzise DNA-Reparatur in aktiven Genregionen und unterdrückt krebsfördernde Mutationen.
