6.876 artigos neste tema
Um inibidor de HDAC restaura a acetilação de histonas em macrófagos diabéticos, interrompendo o ciclo de inflamação crônica e acelerando o fechamento de feridas.
Nova pesquisa identifica plasmócitos IgE raros e de longa vida que sobrevivem em linfonodos e baço — não na medula óssea — por meio de uma via sensível ao navitoclax.
Fibroblastos associados ao câncer irradiados sobrevivem, entram em senescência e continuam promovendo o crescimento tumoral — mas um medicamento senolítico pode eliminá-los seletivamente.
A análise de célula única mostra que o envelhecimento remodelando o microambiente tumoral no câncer de mama, com mudanças moleculares distintas por subtipo e idade da paciente.
Um nano-híbrido inspirado na biomineralização, combinando vesículas de macrófagos e fosfato de cálcio, melhora drasticamente o reparo ósseo em modelos diabéticos.
Autoanticorpos direcionados às proteínas do diafragma em fenda nefrina, podocina e Kirrel1 prometem diagnósticos de precisão para a síndrome nefrótica — mas cinco obstáculos fundamentais ainda persistem.
Estruturas de Cryo-EM da glicoproteína do Marburgvírus e seu complexo receptor revelam por que o MBV é mais mortal que o Ebola e apontam novos alvos para medicamentos.
Cientistas descobrem como o snoRNA SNORD3 reconfigura a maquinaria de silenciamento gênico em células articulares, impulsionando a artrite reumatoide — e identificam duas novas terapias com aptâmeros.
Um único anticorpo revela como o *P. falciparum* explora a ligação cruzada de CD44 para remodelar a superfície das hemácias e invadir de forma mais eficiente.
Um estudo longitudinal de biomarcadores no LCR revela que a ativação microglial acompanha a disfunção sináptica independentemente da patologia de Alzheimer durante o envelhecimento.
Cientistas descobrem como a metilação do DNA relacionada ao envelhecimento silencia o ZNF573, perturbando uma via molecular que normalmente suprime o crescimento do câncer de próstata.
Um estudo de coorte chinês de 9 anos constata que todos os 12 índices substitutos de resistência à insulina predizem DCV, com o envelhecimento biológico mediando até 16% do risco.
