Cientistas Descobrem Medicamento que Reverte Distúrbio Sanguíneo Raro ao Aumentar a Produção de Proteínas
Pesquisadores descobriram que a inibição da enzima LSD1 aumenta os níveis da proteína SEC23A, com potencial para tratar anemia congênita.
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Pesquisadores descobriram que a inibição da enzima LSD1 aumenta os níveis da proteína SEC23A, com potencial para tratar anemia congênita.
A terapia com dedo de zinco modificado reduziu em 50% a atividade do gene responsável pela percepção da dor em primatas durante 6 meses, sem efeitos colaterais significativos.
Nova pesquisa revela que as células beta pancreáticas contribuem ativamente para o ataque autoimune no diabetes tipo 1 por meio de respostas ao estresse defeituosas.
Tecnologia inovadora de pró-fármaco viabiliza a administração oral de alopregnanolona, demonstrando potencial para o tratamento de transtornos de ansiedade e humor.
Nova técnica de ressonância magnética mede a eficiência de oxigenação do coração em 3 minutos, com potencial para revolucionar a detecção precoce de doenças cardíacas.
Sistema revolucionário de entrega usa glóbulos vermelhos para programar células imunológicas no baço a combater tumores cancerígenos.
Cientistas mapeiam 2,56 milhões de células de uma porca grávida e seu feto, descobrindo como o coração se adapta durante a gravidez e o que causa restrição de crescimento.
Imagens inovadoras revelam como a telomerase protege as extremidades dos cromossomos, oferecendo novos insights sobre os mecanismos de envelhecimento celular.
Cientistas descobrem como características específicas do DNA permitem que as células se lembrem de inflamações passadas, com potencial impacto no envelhecimento e em doenças.
O tratamento experimental com BIIB094 reduziu os níveis prejudiciais da proteína LRRK2 no líquido cefalorraquidiano, oferecendo esperança para pacientes com Parkinson de origem genética.
Pesquisadores desenvolveram o PANGEA-SMM, que monitora biomarcadores em constante mudança para prever quando condições sanguíneas pré-cancerosas se tornam câncer ativo.
Tratamento inovador tem como alvo cânceres com mutações em p53, oferecendo esperança para tumores anteriormente difíceis de tratar.