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Nova técnica de imageamento por fluorescência revela variação marcante de célula para célula nos marcadores de senescência e demonstra que a rapamicina age apenas em subpopulações específicas de células senescentes.
Um biomarcador plasmático associado à inflamação vascular prevê o declínio de memória e velocidade de processamento em adultos mais velhos cognitivamente saudáveis.
Duas proteínas sinápticas no líquido cefalorraquidiano preveem com precisão a atrofia cerebral e o declínio cognitivo em todo o espectro do Alzheimer em duas coortes independentes.
O HUWE1 é superexpresso no adenocarcinoma de pulmão e essencial para o crescimento tumoral impulsionado pelo KRAS; sua perda desencadeia a senescência das células cancerosas.
Cientistas identificam GART como alvo molecular da quercetina, revelando como esse flavonoide combate a senescência de hepatócitos induzida por etanol por meio do metabolismo de purinas.
A eliminação de macrófagos senescentes com ruxolitinib melhorou a saúde muscular, óssea e cardíaca — e prolongou a expectativa de vida — em um modelo murino grave de DMD.
O ensaio ABLE inscreveu com sucesso 120 adultos entre 40 e 60 anos com envelhecimento biológico acelerado, validando um novo modelo para ensaios clínicos de medicamentos voltados à longevidade.
O zilganersen torna-se o primeiro tratamento aprovado para a doença de Alexander, reduzindo o acúmulo tóxico de GFAP nos astrócitos que destrói neurônios e mielina.
24 dermatologistas europeus chegam a consenso sobre os mecanismos do envelhecimento capilar, fatores de risco e a única terapia farmacológica com evidências: minoxidil.
O medicamento senolítico dasatinib reverte a senescência de células T CD4+ induzida por sepse e reduz o dano multiorgan ao inibir o eixo de sinalização MAPK14/NF-κB.
A randomização mendeliana revela que o envelhecimento biológico acelerado, geneticamente determinado, aumenta a suscetibilidade à COVID-19 e à sepse por meio de fenótipos específicos de células imunes.
A sinalização de NF-κB em células-tronco da medula óssea e em seu nicho impulsiona o envelhecimento hematopoiético por meio de vias distintas e independentemente direcionáveis.
