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Uma revisão sistemática de 27 estudos conclui que a IL-6 é o biomarcador inflamatório mais consistentemente associado à fadiga em adultos mais velhos.
Novos relógios de envelhecimento transcriptômicos desenvolvidos para 49 tecidos humanos mostram que medicamentos afetam a idade biológica de maneiras radicalmente diferentes entre os órgãos.
Um composto que age em dois receptores PPAR simultaneamente restaura a saúde dos tendões ao ativar vias antioxidantes e interromper um processo prejudicial de morte celular.
FGF21 elevado triplica o risco de eventos por insuficiência cardíaca e agrega valor prognóstico além do NT-proBNP, apontando para um novo biomarcador metabólico.
Uma análise post hoc do SURMOUNT-1 revela que o tirzepatide promove melhorias abrangentes em biomarcadores de inflamação, estresse metabólico e disfunção endotelial.
Um grande GWAS revela que variantes dos genes FGF21 e FTO impulsionam o desejo por açúcar e se correlacionam com maior risco de AVC, fibrilação atrial e insuficiência cardíaca.
Uma revisão clínica de 2026 atualiza médicos sobre o diagnóstico e tratamento de dermatoses acantolíticas, com destaque para biológicos e novas terapias com pequenas moléculas.
Uma sub-análise de ensaio clínico identificou de dois a quatro trajetos distintos de sintomas de Long COVID, com menor duração da doença associada à melhora e Paxlovid sem benefício demonstrado em nenhum subgrupo.
Uma revisão clínica conclui que a naltrexona em baixa dose (1–5 mg) demonstra eficácia em múltiplas condições inflamatórias de pele, com um perfil favorável de efeitos colaterais.
Um inibidor duplo de PI3K/mTOR reduziu drasticamente a senescência celular induzida pela fumaça e o SASP inflamatório em fibroblastos orais humanos, apontando para um novo alvo de prevenção do câncer.
Um miRNA circulante prediz de forma independente a perda muscular em adultos mais velhos e pacientes com insuficiência cardíaca, apontando para um novo biomarcador epigenético.
Nova pesquisa mostra que o escitalopram reduz a expectativa de vida em vermes e desencadeia envelhecimento celular prematuro em células humanas ao interromper a autofagia.
