Novas Estratégias Finalmente Miram as Proteínas 'Intratáveis' do Câncer
Proteínas impulsionadoras do câncer, há muito esquivas, estão cedendo a estratégias farmacológicas inovadoras, abrindo novas fronteiras no tratamento oncológico.
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Proteínas impulsionadoras do câncer, há muito esquivas, estão cedendo a estratégias farmacológicas inovadoras, abrindo novas fronteiras no tratamento oncológico.
A via KEAP1-NRF2 protege as células contra o estresse oxidativo e agora parece regular também a função mitocondrial e o metabolismo do enxofre.
Cientistas descobrem que a quinase Fyn pode iniciar emaranhados de Tau semelhantes aos do Alzheimer do zero por meio de microrregiões ancoradas à membrana, revelando um novo alvo terapêutico.
Um estudo longitudinal em camundongos identifica biomarcadores metabólicos plasmáticos de fragilidade específicos por sexo, apontando para vitaminas do complexo B nas fêmeas e lipídios nos machos.
Uma visão global das práticas de teste da cadeia leve de neurofilamento expõe grandes lacunas na padronização e nos relatórios clínicos em mais de 20 países.
Uma atualização abrangente do GeneReviews sobre a síndrome de Prader-Willi aborda diagnóstico, tratamentos emergentes e aconselhamento genético para esse transtorno complexo.
Um grande estudo multicoorte descobre que o PTSD remolda a metilação do DNA em células B e neutrófilos, associando o trauma à desregulação imunológica.
Alterações epigenéticas no músculo esquelético associadas à cirurgia bariátrica apontam para quatro genes-chave com potencial terapêutico na caquexia do câncer.
Uma revisão de 2025 mapeia como a quercetina combate a senescência, o estresse oxidativo e a inflamação na DMRI, catarata, retinopatia diabética e glaucoma.
Um ensaio randomizado descobre que a quercetina reduz a senescência vascular e a inflamação em pacientes masculinos com doença arterial coronariana submetidos à cirurgia de revascularização miocárdica, sem benefício em pacientes do sexo feminino.
Um flavonoide natural da medicina tradicional chinesa pode combater a resistência à insulina inibindo a ferroptose por meio da via de sinalização HIF-1α/HO-1.
A isoquercitrína se liga diretamente ao domínio SH2 do STAT3, bloqueando a fosforilação e a dimerização para reduzir a inflamação e a fibrose renal diabética.