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O ensaio EVOKE-03 descobriu que o sacituzumab govitecan adicionado ao pembrolizumab não prolongou significativamente a sobrevida no CPNPC metastático.
Cientistas descobrem que o dobramento tridimensional do DNA é perturbado em células cerebrais com Alzheimer, revelando uma camada regulatória oculta além do amiloide e da tau.
Um estudo de IA da Penn sobre usuárias do Reddit em uso de Ozempic e Mounjaro identificou alterações menstruais e sintomas de temperatura raramente sinalizados em ensaios clínicos.
Um adesivo de microagulhas que libera vesículas extracelulares do músculo neonatal rejuvenesce o músculo esquelético envelhecido por meio da dupla ação de miRNA nos mecanismos de senescência e nas vias lipídicas.
Pesquisadores do Salk descobrem que a mitohormese — estresse mitocondrial de baixa intensidade — desencadeia sinalizações protetoras que aumentam a resiliência e a longevidade.
O PTCHD4, uma proteína transmembrana, é regulado positivamente em células senescentes e tecidos envelhecidos — e bloqueá-lo retarda o envelhecimento em camundongos.
A expansão clonal de mutações no DNA mitocondrial em células individuais cria um registro mensurável e específico para cada tecido do envelhecimento biológico — e prevê o risco de mortalidade.
Seis relógios biológicos de envelhecimento detectaram perfis de proteínas sanguíneas mais jovens em pacientes que tomavam rentosertib, sugerindo efeitos anti-envelhecimento sistêmicos além do tratamento da fibrose.
A sequenced account of the advanced longevity workup — genome, blood, imaging, function, microbiome, proteomics, liquid biopsy — with a stated confidence on every element and a method for turning fifty abnormal values into one first action.
Nova pesquisa mapeia como a micróglia derivada de iPSC humana responde de forma diferente ao LPS em comparação ao IFNγ ao longo do tempo, revelando assinaturas de ativação distintas associadas à neurodegeneração.
Um siRNA quimicamente modificado tem como alvo repetições CAG causadoras de doenças, silenciando seletivamente proteínas tóxicas enquanto preserva suas contrapartes normais em camundongos.
Uma nova plataforma baseada em iPSC recria mutações graduais que impulsionam a deficiência de GATA2 em direção à SMD, revelando o papel dominante do SETBP1 no remodelamento da cromatina.
