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Uma revisão rigorosa de 2025 disseca a biologia do jejum, os benefícios cardiometabólicos e os riscos subestimados para a saúde óssea decorrentes do jejum intermitente.
Um estudo publicado na Nature revela que o jejum ativa receptores de glicocorticoides em tumores de mama, potencializando significativamente a terapia endócrina e apontando drogas esteroides como substitutos do jejum.
Uma revisão argumenta que o peptídeo citoprotetor BPC 157 pode combater simultaneamente a falência de múltiplos órgãos na síndrome compartimental abdominal, onde os medicamentos atuais são insuficientes.
Um estudo de 2025 mostra que o epitalon alonga os telômeros em células normais via telomerase e em células cancerígenas via ALT, oferecendo novos insights antiaging.
Um novo escore de risco baseado em proteínas plasmáticas, obtido a partir de 51.680 participantes, supera significativamente os modelos existentes de predição de FA, incluindo escores de risco poligênico.
Um painel plasmático de 7 proteínas prevê Alzheimer com AUC >0,88, validado em mais de 10.000 amostras de múltiplas coortes e plataformas.
Cientistas mapearam 5.416 proteínas circulantes em 59 doenças, revelando assinaturas proteicas compartilhadas e únicas que podem transformar a medicina de precisão.
Uma revisão abrangente de 2025 revela como a sinalização cGAS-STING tanto combate quanto alimenta o câncer, oferecendo novos alvos para imunoterapia.
Inibir a proteína SIRT2 desestabiliza um guardião do reparo do DNA, inunda os tumores com células T assassinas e potencializa a imunoterapia em modelos pré-clínicos.
Uma abrangente revisão de 2025 mapeia todas as principais estratégias de evasão imune utilizadas pelos tumores e as terapias de próxima geração desenvolvidas para combatê-las.
Cientistas desenvolveram nanopartículas lipídicas para entregar mRNA codificador de CAR diretamente às células T CD8+ na corrente sanguínea, dispensando o custoso processo de fabricação ex vivo.
Um mergulho mecanicístico na arquitetura molecular da sinalização redox — da química de oxidação da cisteína ao direcionamento terapêutico de NRF2, NADPH oxidases e ROS mitocondriais no contexto do envelhecimento.
