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Fosfolipídios oxidados elevados predizem de forma independente eventos cardíacos maiores após SCA, e o alirocumab elimina esse sinal de risco.
Uma análise agrupada de 2.884 pacientes conclui que o obicetrapib reduz significativamente eventos coronários após 6 meses, com melhorias expressivas no perfil lipídico.
Em 2.040 pacientes submetidos à angiografia coronária, o OxPL-apoB previu a sobrevida livre de infarto, mas não mostrou associação com a reatividade plaquetária, implicando a Lp(a) como principal mediador.
Um agonista do receptor GLP-1 em forma de comprimido reduziu significativamente múltiplos marcadores de risco cardiovascular em pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade ao longo de 26 a 36 semanas.
Um estudo no mundo real com mais de 15.000 pacientes constata que a tirzepatida supera tanto a semaglutida quanto a liraglutida na prevenção de eventos cardíacos graves.
Revisão atualizada sobre medicamentos anti-obesidade na MASLD constata que agonistas de GLP-1 reduzem esteatose e fibrose, enquanto agonistas duplos/triplos mais recentes demonstram potencial metabólico ainda maior.
Uma revisão sistemática de 38 ensaios clínicos constata que a tirzepatida reduz o HbA1c quase 3 vezes mais do que a lixisenatida, com taxas semelhantes de efeitos colaterais gastrointestinais.
Uma metanálise em rede bayesiana de 19 ECRs constata que a retatrutida lidera a perda de peso, mas os agonistas duplos oferecem o melhor equilíbrio entre eficácia e segurança.
Nova revisão revela que os agonistas do receptor GLP-1 podem causar perda significativa de massa muscular, levantando preocupações com sarcopenia para milhões de usuários.
Um estudo de coorte nacional constata que os agonistas do receptor GLP-1 não aumentam o risco de malignidade em pacientes com síndrome de Cushing, apesar de sua já elevada carga oncológica.
Um estudo do mundo real com 232 pacientes constata que a terapia de ativação motora tônica reduz significativamente os sintomas de SPI e melhora a qualidade do sono.
Um grande estudo genômico revela que o glioblastoma mesenquimal responde melhor ao bloqueio de checkpoint imunológico, abrindo caminho para uma seleção mais inteligente de pacientes.
