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Uma revisão abrangente de 2025 mapeia as vias patológicas interligadas da DA e avalia o panorama completo das terapias emergentes.
Um novo estudo de LC-MS/MS identifica padrões distintos de N-glicanos no soro que diferenciam os estágios do Alzheimer, incluindo subtipos de comprometimento cognitivo leve de difícil detecção.
Microarrays de glicanos sintéticos revelam como os sistemas imunológicos humano e murino respondem à *Candida*, identificando alvos oligossacarídeos essenciais para diagnósticos e vacinas.
O perfil de N-glicanos plasmáticos distingue a EM da NMOSD com anticorpos anti-AQP4 e da MOGAD com até 80,5% de acurácia, oferecendo um complemento diagnóstico não invasivo.
Uma meta-análise de 475 ataques constata que a plasmaférese terapêutica oferece altas taxas de resposta na MOGAD, uma rara doença autoimune cerebral.
Um extenso estudo transcriptômico multiespécies revela marcadores moleculares conservados do envelhecimento e da mortalidade, desvendando uma arquitetura modular que conecta inflamação, mitocôndrias e cromatina.
Um novo mecanismo epigenético associa o excesso de lactato em cérebros diabéticos à lactilação da histona H4K12, ativando vias de estresse oxidativo na microglia.
Cientistas identificam FPR1 como um fator-chave da neuroinflamação na EM e mostram que um novo candidato a medicamento pode bloquear o dano nervoso.
Uma proteína recém-identificada protege o fígado de lesões causadas pelo álcool ao conectar mitocôndrias e gotículas de gordura para potencializar a oxidação de ácidos graxos.
Pesquisadores descobrem como a via imune STING desencadeia a fragmentação mitocondrial e a liberação de DNA, alimentando a inflamação pulmonar fatal na sepse.
Um novo mecanismo conecta o tráfego de DNA mitocondrial pelos lisossomos à piroptose mediada por gasdermina, com genes associados à doença de Parkinson desempenhando um papel fundamental.
Um micropeptídeo hepático recém-descoberto suprime a progressão do câncer de fígado ao bloquear um complexo essencial de processamento de RNA mitocondrial.
