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Um estudo genômico de 10.000 pessoas dobra os loci genéticos conhecidos para modificações de açúcar em proteínas sanguíneas, revelando conexões com doenças hepáticas e inflamação.
O oligossacarídeo H3N2b alcança 100% de precisão diagnóstica no plasma e no LCR e diminui com a terapia gênica AAV9 — um avanço para essa doença cerebral fatal.
Um estudo transversal constata que a atividade física autorrelatada não está robustamente associada aos perfis de N-glicanos de IgG em adultos jovens.
Uma revisão abrangente revela que as células-tronco espermatogoniais humanas operam por regras específicas de primatas, reformulando os modelos para a preservação da fertilidade masculina.
Um novo método co-diferencia mesoderma e endoderma em um único esferóide, produzindo organoides com vasos sanguíneos específicos do órgão que se integram à circulação do hospedeiro.
Isatuximab e daratumumab se ligam a epítopos distintos do CD38 em células de mieloma, possibilitando o uso combinado e revelando efeitos únicos sobre apoptose e migração.
A cianidina-3-O-glicosídeo, uma antocianina natural, reduz as células T reguladoras (Tregs) imunossupressoras e retarda o crescimento do mieloma múltiplo em camundongos e estudos celulares.
Nanoplásticos de poliestireno de 50 nm acumulam-se nos testículos de camundongos, degradando a qualidade dos espermatozoides e desencadeando morte celular dependente de ferro por meio de uma via mitocondrial recém-identificada.
Estudo genômico revela que 20% dos pacientes com mieloma pós-terapia anti-CD38 apresentam perda de CD38, incluindo escape bialélico que confere resistência medicamentosa permanente.
Um ECR com 201 participantes constata que pesos leves até a falha muscular constroem mais massa muscular do que cargas pesadas, enquanto as adaptações tendíneas são quase idênticas.
Pesquisadores identificam uma via mediada pelo microbioma intestinal que conecta SII-D e resistência à insulina, com a oleoiletanolamida como molécula terapêutica-chave.
Uma molécula chamada triptamina rastreia há quanto tempo você está acordado e sinaliza ao cérebro que está na hora de dormir — e seu receptor pode ser um novo alvo farmacológico.
