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Um estudo com 1,1 milhão de adultos mostra que os déficits de fragilidade se acumulam em surtos repentinos — e esses episódios sinalizam um risco significativamente maior de morte e hospitalização.
A visão computacional aplicada a dados de ciência cidadã revela como as gramíneas de estação quente adaptam o período de floração em diferentes latitudes, com implicações para a genômica ecológica.
Um teste totalmente automatizado de p-tau217 no plasma identifica com precisão a patologia do Alzheimer em 1.767 pacientes em contextos de atenção primária e secundária.
Uma meta-análise marcante com 29.625 pessoas constatou que o p-tau217 plasmático detecta patologia do Alzheimer com sensibilidade e especificidade de ~88%.
O plasma eMTBR-tau243 supera os biomarcadores de tau atuais na identificação da patologia de emaranhados de tau e na previsão do declínio cognitivo na doença de Alzheimer.
Uma revisão de escopo marcante identifica 87 peptídeos associados à sarcopenia e caquexia, revelando vias de sinalização fundamentais e lacunas críticas na pesquisa.
Uma revisão abrangente mapeia as principais estratégias farmacológicas que visam a disfunção mitocondrial no envelhecimento e nas doenças neurodegenerativas.
O SS-31 melhora drasticamente a sobrevivência e a recuperação cerebral após parada cardíaca ao bloquear a morte celular induzida por ferro em micróglias por meio da via Sesn2.
Um peptídeo direcionado às mitocôndrias restaura a função cardíaca e muscular esquelética em camundongos idosos — mas deixa a idade epigenética e transcriptômica inalterada.
Fibroblastos e macrófagos senescentes P16+ sequestram a sinalização imune após infarto, impulsionando remodelamento cardíaco fatal por meio de uma via CCL8 recém-identificada.
Um workshop da FDA em 2024 revelou lacunas profundas no diagnóstico de sarcopenia e no design de ensaios clínicos, com grandes obstáculos regulatórios bloqueando a aprovação de medicamentos.
Uma estrutura cristalina revela que DLK1 imita ligantes TGF-β para bloquear a sinalização da miostatina, reformulando nossa compreensão do desenvolvimento muscular.
