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Uma revisão abrangente de 2025 revela como novos insights em imunologia transformaram a alopecia areata de uma condição intratável para gerenciável com terapias aprovadas pela FDA.
O Rentosertib, um inibidor de TNIK de primeira classe criado por inteligência artificial generativa, melhorou a capacidade vital forçada em pacientes com FPI em um ensaio clínico de fase 2a.
Um novo estudo revela que o jejum intermitente acelera o declínio de anticorpos ao destruir plasmócitos de longa vida por meio de uma via de sinalização de corpos cetônicos.
Inibir a enzima NNMT eleva os níveis de NAD+ em macrófagos, reduzindo a proliferação de células formadoras de placa em 5–10 vezes em camundongos.
Estudo de fase II mostra que petrelintide, um injetável semanal de amilina, alcança perda de peso significativa com muito menos episódios de náusea e vômito do que os medicamentos GLP-1.
Ensaios clínicos diretos com biológicos e novas terapias celulares sinalizam avanços importantes no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias.
O estudo ACHIEVE-5 demonstra que o orforglipron adicionado à insulina basal reduziu significativamente o HbA1c e o peso corporal sem aumentar o risco de hipoglicemia.
Ensaio de Fase III mostra que retatrutide reduz o peso corporal em até 28% em 80 semanas, diminuindo também a dor e a gravidade da apneia do sono.
Um estudo de viabilidade multicêntrico concluído avalia o BTM, um novo suporte biodegradável, para o tratamento de queimaduras profundas graves.
Cientistas alcançam a primeira edição genômica precisa de embriões humanos, gerando tanto reconhecimento quanto preocupações éticas na comunidade científica.
Pesquisadores identificam como os macrófagos do hospedeiro destroem células estranhas em embriões — e três estratégias para impedir esse processo, potencializando quimeras para o crescimento de órgãos.
Um relato de caso do Surrey and Sussex NHS Trust destaca os riscos da extravasação de azul de metileno na mão e no antebraço durante cirurgia de paratireoide.
