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A biotech de Berkeley, HexemBio, está restaurando células-tronco sanguíneas envelhecidas por meio de um ambiente de desenvolvimento construído em laboratório, com ensaios clínicos previstos para 2027.
Thomas DeLauer e o Dr. Will Cole exploram o envelhecimento específico de órgãos, os relógios de metilação do DNA e estratégias direcionadas para desacelerar o envelhecimento do fígado.
Adipócitos resgatam células de mieloma múltiplo da privação de glicose secretando o corpo cetônico β-hidroxibutirato, revelando uma vulnerabilidade metabólica passível de intervenção farmacológica.
Análise com mais de 242.000 americanos revela quem tem telômeros mais curtos, onde essas pessoas vivem e 37 novos loci genéticos recém-descobertos que influenciam a biologia dos telômeros.
A fotobiomodulação transcraniana a 50 mW suprime a sinalização cGAS-STING, reduzindo a ativação microglial tóxica e melhorando a recuperação após hemorragias cerebrais.
Um ensaio clínico randomizado de 12 semanas descobre que a fotobiomodulação transcraniana aumenta significativamente a estabilidade postural e a atividade funcional na doença de Parkinson.
Pesquisadores desenvolveram uma ferramenta de autorrelato validada para identificar fatores biológicos e de estilo de vida que afetam a eficácia da fotobiomodulação transcraniana.
Uma revisão sistemática constata que os lasers Q-switched Nd:YAG alcançam clareamento moderado a completo em 75% dos pacientes com distúrbios de pigmentação resistentes ao tratamento.
Células de câncer de ovário resistentes à terapia acumulam excesso de ferro após o tratamento, tornando-as vulneráveis a medicamentos indutores de ferroptose que os senolíticos convencionais não conseguem atingir.
Um composto senolítico de nova geração reverte marcadores do envelhecimento do sistema sanguíneo em camundongos com toxicidade mínima, restaurando a função juvenil das células-tronco.
Nova pesquisa associa microplásticos de poliestireno em suspensão no ar à fibrose cardíaca, revelando uma reação em cadeia molecular que mata células do coração por meio da ferroptose.
O envelhecimento reconfigura a arquitetura da cromatina em fibroblastos, atenuando as respostas sinérgicas a sinais combinados de estímulos mecânicos e TGF-β por meio da desregulação do AP-1.
