O FSH Pode Suprimir a Massa Muscular Independentemente da Testosterona em Homens
Estudo de DXA comparando homens com síndrome de Klinefelter e síndrome de Kallmann encontra diferenças na massa magra associadas ao FSH, não apenas à testosterona.
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Estudo de DXA comparando homens com síndrome de Klinefelter e síndrome de Kallmann encontra diferenças na massa magra associadas ao FSH, não apenas à testosterona.
Adultos com bronquiectasia apresentam força muscular nas pernas e densidade óssea significativamente menores do que indivíduos saudáveis — e pernas mais fracas predizem piores desfechos ao longo de 12 meses.
Um estudo da JAMA com 207 pré-adolescentes constata que a gordura visceral prediz piora na saúde mental, enquanto a aptidão física e a massa muscular exercem efeito protetor.
SFXN1 suprime a mitofagia dependente de PINK1 no câncer de bexiga, desencadeando acúmulo tóxico de ROS e metástase mediada por EMT.
Um eixo PD-1/DRP1/mitofagia recém-identificado em células T CD4+ alimenta a inflamação e a destruição articular características da artrite reumatoide.
Um novo análogo de ceramida desencadeia mitofagia letal em cânceres de cabeça e pescoço ao deplecionar fumarato e ativar DRP1 e PARKIN.
A perda da proteína de mitofagia Parkin cria um microambiente tumoral hepático imunossupressor ao impedir a degradação de PD-1 e exaurir células T citotóxicas.
Uma modificação recentemente descoberta no PABPC1 aprisiona mRNAs de mitofagia protetora em grânulos de estresse, aumentando a sobrevivência de células cancerígenas sob estresse.
Uma revisão narrativa constata que erdafitinib e outras terapias direcionadas podem ajudar pacientes a evitar a remoção radical da bexiga após a falha do tratamento com BCG.
Uma revisão sistemática de 48 neonatos constata que everolimus e sirolimus reduzem o tamanho do rabdomioma cardíaco em 57% em média, oferecendo uma alternativa não cirúrgica.
Estudo do MSK com 115 mulheres conclui que o histórico de inibidor CDK4/6 — e não a ordem dos medicamentos — determina os desfechos ao sequenciar agentes da via PI3K.
Uma revisão abrangente mapeia o cenário clínico das terapias direcionadas ao mTOR, desde os rapalogs aprovados pela FDA até os inibidores de próxima geração que superam a resistência.