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Nova pesquisa argumenta que marcadores de envelhecimento biológico, e não o ano de nascimento, devem orientar a avaliação de risco cardiovascular em pacientes mais velhos submetidos à terapia CAR-T.
Testes de linguagem e análise da fala narrativa podem prever a neuropatologia subjacente na afasia progressiva primária, auxiliando em um diagnóstico mais precoce e preciso.
Um grande estudo de coorte indiano mostra que GFAP e NfL no plasma preveem de forma confiável a progressão do comprometimento cognitivo leve para a demência plena.
Uma estrutura cerebral que elimina resíduos neurotóxicos pode ser o elo perdido entre o sono inadequado e a neurodegeneração em adultos mais velhos.
Um grande estudo GWAS associa genes específicos à deterioração da substância branca límbica, conectando a biologia dos oligodendrócitos e a biologia vascular ao risco de Alzheimer.
Organoides cerebrais derivados de pacientes revelam que a disfunção da tau se desdobra em duas fases distintas, abrindo caminho para terapias específicas por estágio para DFT.
Uma correção de um estudo marcante publicado na Nature Neuroscience revela como o líquido cefalorraquidiano se move através das sobreposições arteriovenosas no revestimento do cérebro.
Nova pesquisa mapeia como neurônios hipotalâmicos podem ser especificados in vitro, abrindo caminho para o estudo do principal regulador cerebral do envelhecimento e do metabolismo.
Um editorial da Nature Neuroscience destaca a crescente clareza sobre as vias de eliminação de resíduos cerebrais — fundamentais para a compreensão da neurodegeneração.
Uma breve nota editorial da Nature Neuroscience intitulada 'Neuropixels harness the light.' O conteúdo completo não está disponível na fonte fornecida; detalhes substantivos não podem ser verificados.
Um breve editorial da Nature Neuroscience aponta a glicosilação como um tema de interesse na pesquisa sobre a doença de Alzheimer. Conteúdo científico substantivo não está disponível na fonte fornecida.
Os primeiros dados de autópsia humana confirmam que o tofersen se distribui conforme previsto e reduz a proteína tóxica SOD1 em 45–84% no tecido da medula espinhal.
