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Um novo pipeline proteogenômico completo integra espectrometria de massa com genômica para identificar e priorizar antígenos tumorais específicos para vacinas contra o câncer.
Uma revisão marcante traça o futuro dos tratamentos com GLP-1 — de pequenas moléculas orais a implantes inteligentes — prontos para substituir as custosas injeções.
Um RCT histórico constata que semaglutide supera o placebo em adultos com diabetes tipo 1 e obesidade, alcançando melhor controle glicêmico e perda de peso significativa.
Um microprotein cardíaco minúsculo, administrado por meio de terapia gênica, preserva a função cardíaca e a energia mitocondrial em camundongos, mesmo após o início da insuficiência cardíaca.
Um medicamento antiplaquetário aprovado pela FDA desencadeia uma nova via de morte celular dependente de ferro em tumores, aumentando dramaticamente a resposta à imunoterapia em modelos de melanoma.
Uma revisão histórica de cinco décadas de pesquisa sobre mTOR mapeia o papel dessa via no envelhecimento, no câncer, nas doenças neurodegenerativas e nas doenças metabólicas.
A disfunção mitocondrial silencia as células T e as células NK dentro dos tumores. Restaurar o metabolismo energético dessas células pode ser a chave para fazer a imunoterapia funcionar.
Uma enzima metabólica fundamental, modificada pelo estresse do óxido nítrico, impulsiona a fibrose cardíaca — e um medicamento recentemente aprovado pode bloqueá-la.
Silenciar o PTPN22 melhora a mitofagia em células do disco intervertebral, reduzindo a piroptose e a degradação da matriz — um potencial novo alvo para doenças discais.
Um novo estudo revela que a GPX4 protege o tecido cardíaco durante a lesão de isquemia-reperfusão ao estabilizar uma proteína de mitofagia, reduzindo a morte celular e preservando a função cardíaca.
O silenciamento do *Dio3* no músculo esquelético preserva a massa muscular durante a sepse ao restaurar a atividade dos hormônios tireoidianos e reativar a mitofagia por meio do eixo PINK1-NAD-Sirtuína.
Nova revisão mapeia como progenitores da medula óssea migram para o timo e o repovoam, com implicações diretas para a reconstrução da função imunológica com o envelhecimento.
