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Células endoteliais tumorais sequestram o metabolismo do acetato para impulsionar a angiogênese e a evasão imunológica no câncer de fígado — e o bloqueio desse eixo sensibiliza os tumores à imunoterapia.
Sobrenadantes fecais de pacientes com SII ativam neurônios entéricos por meio de proteases e sinais imunológicos, revelando mecanismos fundamentalmente distintos de acordo com o subtipo.
Nova pesquisa mostra que moscas que perdem o ritmo circadiano podem recuperá-lo, revelando mecanismos plásticos do relógio biológico com potenciais implicações para o envelhecimento.
Cientistas identificam um novo subtipo inflamatório de macrófago que impulsiona a falha de enxertos arteriais, revelando três proteínas-alvo no processo.
O LAPTM4A aumenta o fluxo autofágico ao bloquear a Rubicon, reduzindo a morte de células cardíacas após lesão de isquemia-reperfusão em camundongos.
Uma análise abrangente de ensaios clínicos agrupados revela que o sangramento extracraniano é muito mais comum do que se reconhecia, afetando 26% das pacientes com fibrilação atrial em uso de anticoagulantes.
Proteases de botulismo reprogramadas induzem a morte de células cancerígenas, poupando células saudáveis.
Um caso clínico do NEJM lança luz sobre a MCH obstrutiva, uma condição cardíaca genética que pode causar morte súbita e sintomas debilitantes.
O Hormone Cell Atlas mapeia onde os hormônios são produzidos e recebidos em 47 tecidos, reformulando nossa compreensão da biologia endócrina.
Um novo agonista de FXR que é eliminado rapidamente supera a ativação sustentada do receptor, apontando o timing como um princípio fundamental no design de fármacos.
Macrófagos envelhecidos da medula óssea sequestram vesículas extracelulares para transmitir sinais de senescência pelo organismo, impulsionando o envelhecimento sistêmico.
Nova orientação da Nature Medicine destaca ferramentas não invasivas para estadiamento da fibrose hepática na MASLD, podendo substituir biópsias dolorosas.
