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A deleção da proteína protetora de telômeros TRF1 especificamente nas células tubulares renais desencadeia fibrose, senescência e declínio semelhante à DRC em camundongos.
A fotobiomodulação utiliza luz vermelha e infravermelha próxima para potencializar as mitocôndrias, reduzindo a inflamação e acelerando a cicatrização em feridas crônicas.
Pesquisadores identificam conjugados dissulfeto de glutationa e cisteína como precursores que liberam lentamente tióis de aroma de sílex em Chardonnay envelhecido.
Cientistas demonstram que tecido tímico cultivado e congelado restaura a imunidade de células T em ratos e porcos atímicos, potencialmente ampliando o acesso a transplantes de timo que salvam vidas.
Pesquisadores mapearam o perfil metabólico único do plasma de cordão umbilical humano, identificando 211 compostos que diminuem com a idade e uma fórmula de 5 metabólitos que prolonga a expectativa de vida de *C. elegans*.
Um estudo transversal constata que a aptidão cardiorrespiratória supera o nível de atividade física isolado como preditor de saúde metabólica e redox.
Nova pesquisa mapeia como o FGF21 orquestra a termogênese por meio de sinalização dual fígado-gordura, oferecendo novos alvos para o tratamento da obesidade.
Pesquisadores mapearam proteínas e glicanos em pequenas vesículas liberadas por células de câncer de pulmão e células normais, revelando impressões digitais moleculares com potencial como biomarcadores.
Nova pesquisa revela que o estresse celular altera fundamentalmente a via que as células utilizam para secretar pequenas vesículas extracelulares, com grandes implicações para a biologia das doenças.
A análise multi-ômica espaçotemporal identifica um subconjunto específico de macrófagos secretores de CCL8 como principal fator responsável pelo declínio testicular relacionado à idade e pela infertilidade.
Um estudo multicoorte identifica proteínas da via do interferon, como CXCL9 e CXCL10, como fatores causais do envelhecimento epigenético acelerado e da multimorbidade.
A fosfoproteômica revela como a fosforilação de AFF4 pela P70S6K impulsiona a transcrição gênica específica no osso — e falha em camundongos idosos com resistência à insulina.
