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Um estudo marcante com pacientes com DII sem tratamento prévio revela perfis distintos de microbioma-metaboloma no momento do diagnóstico, apontando para novos biomarcadores e alvos terapêuticos.
Uma nova revisão mapeia o diálogo molecular entre a imunidade inata cGAS-STING e a autofagia — e como o desequilíbrio nessa interação impulsiona doenças autoimunes, câncer e doenças neurodegenerativas.
KDM4A impulsiona a senescência de células de câncer colorretal, bloqueia a mitofagia e amplifica a infiltração de células T CD8+ — potencialmente revertendo a resistência à imunoterapia em tumores MSS.
O flavonoide kaempferol restaura a dinâmica mitocondrial e reativa a mitofagia na doença renal diabética, desacelerando o dano orgânico em modelos pré-clínicos.
Catepsinas B e L recombinantes degradam agregados patológicos de alfa-sinucleína, restauram a função lisossomal e reduzem a toxicidade neuronal em múltiplos modelos de doença de Parkinson.
Um composto amargo natural da chicória ativa a autofagia seletiva para degradar uma quinase pró-inflamatória, reduzindo a senescência de condrócitos e a perda de cartilagem em camundongos.
Um único aminoácido, a leucina, suprime a degradação das proteínas da membrana mitocondrial externa, expandindo a capacidade mitocondrial e melhorando a respiração metabólica.
A inibição de VCP/p97 com CB-5083 estabiliza o sensor imunológico STING, potencializando a imunidade antitumoral e sensibilizando o câncer colorretal à quimioterapia e à imunoterapia.
Um grande estudo de coorte prospectivo constata que o consumo moderado de chá está associado a uma densidade mineral óssea significativamente maior em múltiplos sítios esqueléticos.
Um estudo de cryo-EM revela como a enzima LRRK2 alterna entre estados ativo e inativo, abrindo novas perspectivas para o desenvolvimento de medicamentos contra o Parkinson.
A perda de MCART1, o importador mitocondrial de NAD+, agrava a falência energética e os danos por ROS em neurônios sob estresse relevante para a doença de Parkinson.
Um estudo com 16.556 pacientes revela que o suporte de IA não melhorou de forma independente a adesão ao semaglutide, mas o engajamento digital moderado sim, de forma dramática.
