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Um modelo combinado de proteômica e metabolômica plasmática identifica sarcopenia com apenas quatro biomarcadores, alcançando AUC de 0,911 na validação — superando qualquer abordagem de ômica isolada.
Crianças expostas à pandemia de influenza de 1918 viveram quase um ano a menos na velhice, revelando como doenças na primeira infância moldam a longevidade décadas depois.
Um atlas multitecidual revela que lisossomos envelhecidos acumulam metabólitos nocivos associados a doenças raras da infância — e a restrição calórica reverte parcialmente esse processo.
Armadilhas extracelulares de neutrófilos amplificam os danos cutâneos causados pela radiação UVB, e bloqueá-las em camundongos reverteu os efeitos prejudiciais.
Nova pesquisa revela que breves flutuações biológicas podem distorcer drasticamente os resultados dos relógios epigenéticos, levantando questões sobre a confiabilidade das medições.
Mudanças nos metabólitos lisossomais refletem o envelhecimento em diferentes órgãos e espelham as doenças de armazenamento lisossomal, revelando uma nova janela de biomarcadores para o estudo do envelhecimento.
Um ensaio de 12 semanas mostra que a dieta NeuroGutPlus reduz significativamente as citocinas inflamatórias em crianças com TEA, superando intervenções com probióticos isolados.
Um novo conjugado de anticorpo reveste bactérias MRSA com depósitos de cálcio, eliminando-as e potencializando a resposta imune — com resultados expressivos em camundongos.
Uma revisão abrangente publicada no NEJM em 2026 mapeia o panorama dos antídotos para todos os principais anticoagulantes, destacando lacunas críticas nas evidências e agentes emergentes.
A tetrametilpirazina age sobre a mitofusina-2 para restaurar a comunicação entre mitocôndrias e retículo endoplasmático, bloqueando a sobrecarga de cálcio e a fibrose hepática.
Primeiras imagens 3D intracelulares da mitofagia mostram como as mitocôndrias despolarizadas são remodeladas estruturalmente antes do envolvimento pelo autofagossomo.
Uma enzima recém-identificada no metabolismo da cardiolipina pode abrir caminho para a primeira terapia direcionada para a síndrome de Barth, uma doença cardíaca mitocondrial fatal.
