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Agonistas do receptor GLP-1 associados a 33% menos mortalidade e 38% menos cirurgias de resgate em pacientes com hematoma subdural tratados de forma conservadora.
Uma meta-análise de 52 estudos constata que os agonistas do receptor GLP-1 utilizados para obesidade não aumentam o risco de pancreatite ou câncer pancreático.
O magnésio suprime a senescência celular e a fibrose em rins lesionados, reduzindo danos ao DNA e silenciando epigeneticamente um gene-chave do envelhecimento.
O alfa-cetoglutarato alimenta a síntese de carnitina para aumentar a acetilação de histonas, permitindo a recombinação homóloga e impulsionando a resistência à quimioterapia.
Um estudo publicado na Nature redefine o l-2-hidroxiglutarato como um sinal mitocondrial regulado que controla a expressão gênica e é essencial para a sobrevivência pós-natal.
Uma revisão de 2025 mapeia como plataformas de bioimpressão 3D, biotintas e estratégias celulares estão convergindo para engenheirar tecido cardíaco funcional para reparo e modelagem de doenças.
Uma matriz sintética de bioimpressão de PEG leva células-tronco placentárias a adquirir a identidade invasiva de trofoblasto extraviloso (EVT), superando o Matrigel em reprodutibilidade e escalabilidade.
Uma equipe de 15 laboratórios de Stanford está em corrida para bioimprimir em 3D um coração funcional a partir das próprias células dos pacientes, com o objetivo de realizar um transplante em porcos até 2028.
Pesquisadores de Harvard desenvolveram células modificadas para realizar reticulação direta sob luz, permitindo a bioimpressão de mini-corações funcionais, circuitos neurais e enxertos hepáticos.
A autofagia mediada por chaperonas (CMA) declina no músculo esquelético envelhecido, comprometendo o manejo do cálcio e as mitocôndrias — e restaurá-la em camundongos idosos reverte parcialmente esse declínio.
O NLRC5 microglial sabota a reciclagem lisossomal após o AVC, amplificando a inflamação cerebral — e silenciá-lo reduz significativamente a lesão.
Um sistema de reciclagem celular chamado CMA molda proteínas sinápticas de forma diferente entre homens e mulheres, e sua reativação reduz a hiperatividade neuronal em modelos de envelhecimento e Alzheimer.
