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Um ensaio de Fase 2 testa se o everolimus diário ou semanal pode reverter com segurança marcadores fisiológicos e moleculares do envelhecimento em adultos mais velhos.
Um novo referencial teórico explica por que intervenções que aumentam a expectativa de vida em vermes e moscas frequentemente falham em mamíferos.
Um novo framework revela que células senescentes podem entrar em pausa, morrer, se desprender ou escapar — e confundir esses desfechos tem distorcido as pesquisas sobre envelhecimento e câncer.
Nova pesquisa mapeia o pico de sensibilidade à luz da melanopsina em 22 espécies de mamíferos, encontrando apenas 23 nm de variação e mecanismos de ajuste únicos.
Um estudo em camundongos revela que a luz vermelha — considerada segura para cérebros jovens — destrói tratos de fibras e elimina sinais de EEG em animais mais velhos.
Um editorial de periódico biomédico examina novas pesquisas que relacionam SCFAs, magnolol e vias epigenéticas ao transtorno depressivo maior.
Um estudo piloto descobre que uma única sessão de sauna de infravermelho distante melhora a função dos vasos sanguíneos e a capacidade de caminhada em pacientes com DRC sem prejudicar os rins.
Um ECR piloto descobriu que a TCC combinada com hipertermia corporal total por infravermelho produziu reduções dramáticas na depressão, mas o mesmo ocorreu com o controle de calor simulado.
Ciclos periódicos de dieta que imita o jejum contrariaram alterações prejudiciais nas bactérias intestinais em camundongos com síndrome de Lynch, potencialmente desacelerando a progressão do câncer colorretal hereditário.
Uma nova via molecular conecta proteínas sensoras de oxigênio à morte celular dependente de ferro no dano cardíaco induzido por sepse, revelando alvos terapêuticos promissores.
Nova pesquisa aponta a inibição do complexo I mitocondrial intestinal como o principal mecanismo de redução da glicose pela metformina, reformulando décadas de dogma.
Cientistas modificam células-tronco para liberar 3 vezes mais vesículas ricas em mitocôndrias, restaurando a função em um modelo de doença de cegueira hereditária.
