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Nova pesquisa mostra que células T pró-inflamatórias persistem por muito tempo após o retorno ao peso normal, sugerindo que os danos imunológicos causados pela obesidade levam anos para se reverter.
Dasatinib e quercetina, uma das principais combinações senolíticas, reduziram inesperadamente a mielinização em cérebros saudáveis de camundongos, reproduzindo danos semelhantes aos da esclerose múltipla.
O ALN-4324 da Alnylam entra na fase 2 de testes como uma terapia de RNAi de dose única por injeção, com o objetivo de restaurar a sensibilidade à insulina em pacientes com diabetes tipo 2.
A Avlayah da Denali utiliza uma plataforma de transporte inovadora para atravessar a barreira hematoencefálica, reduzindo os biomarcadores no LCR em 91% nos ensaios clínicos.
Um implante regenerativo de joelho superou o tratamento cirúrgico padrão em dor, mobilidade e função ao longo de cinco anos — inclusive em pacientes com osteoartrite.
A Genflow Biosciences firma parceria com a pioneira em LNP Acuitas para avançar na entrega de terapia gênica com SIRT6, um acordo totalmente financiado que sinaliza crescente confiança na biotecnologia de longevidade.
A biotecnológica belga Coultreon capta US$ 125 milhões para avançar com um inibidor oral de SIK3 que reequilibra a inflamação em vez de suprimir a imunidade por completo.
A biotech londrina Endlyz capta rodada Seed 2 para restaurar sistemas de limpeza celular associados ao Parkinson, com o objetivo de desacelerar a doença — não apenas os sintomas.
Uma pequena região cerebral chamada CGIC funciona como um interruptor da dor. Silenciá-la preveniu e até reverteu a dor crônica em animais.
Nova pesquisa associa estresse internalizado e desesperança a um declínio mais acelerado da memória, apontando para um fator de risco modificável no envelhecimento cognitivo.
O tratamento CRISPR in vivo da Intellia edita genes diretamente dentro de pacientes vivos e acaba de ser aprovado em um ensaio de Fase 3 — uma primeira vez no mundo.
A Intellia Therapeutics reporta uma vitória histórica na Fase 3 com edição gênica por CRISPR, potencialmente oferecendo uma cura única para uma doença genética debilitante.
