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Estudo de Stanford descobre que peptídeos Aβ monoméricos são sinaptogênicos em doses baixas, enquanto formas agregadas causam perda de sinapses e neurotoxicidade em neurônios humanos.
Uma nova revisão mapeia como medicamentos geoprotetores — de agonistas de GLP-1 à rapamicina — afetam o envelhecimento dos olhos, revelando tanto sinais protetores quanto preocupantes.
Uma nova revisão revela que os inibidores de SGLT2 ativam as vias AMPK, mTOR e sirtuína-1 — os mesmos circuitos de sobrevivência celular visados pelos principais medicamentos de longevidade.
Um grande estudo de centro único mapeia o aumento rápido e grave de doenças metabólicas e renais após transplante cardíaco em adultos e crianças.
Uma grande revisão revela a disfunção da JNM como um mecanismo precoce e compartilhado por trás da sarcopenia, ELA e doenças neuromusculares — com alvos terapêuticos emergentes.
Pesquisadores identificam ATF3 como um regulador mestre do envelhecimento das células musculares lisas vasculares e demonstram que a terazosina, um medicamento já existente, é capaz de restaurá-lo.
Uma revisão marcante desafia o dogma de que preservar a massa magra durante a perda de peso é primordial, argumentando que a qualidade muscular importa muito mais do que a quantidade muscular.
Uma revisão revela como as armadilhas de DNA imune liberadas por neutrófilos alimentam a inflamação crônica que inclina a remodelação óssea em direção à perda óssea perigosa.
Camundongos espinhosos dourados envelhecidos resistem ao declínio funcional e à inflamação crônica, apontando a clusterina em macrófagos como um alvo de longevidade passível de intervenção farmacológica.
Um interruptor molecular recém-identificado protege corações em falência ao ativar a mitofagia e bloquear a ferroptose por meio da via Cav-1/PINK1/Parkin.
Miografts projetados para se contrair imitam a sinalização muscular induzida pelo exercício, abrindo uma nova janela para o estudo do envelhecimento, atrofia e terapia.
Nova pesquisa identifica três subtipos biologicamente distintos de lesões na substância branca com diferentes associações à atrofia cerebral, risco vascular e saúde metabólica.
