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Uma poderosa técnica de sequenciamento de célula única agora atribui variantes genéticas aos cromossomos maternos ou paternos, transformando o diagnóstico de doenças raras.
Fibroblastos associados a tumores p16+ reprogramam o metabolismo de tumores pulmonares e induzem estados celulares agressivos — e um medicamento senolítico pode eliminá-los.
Estudo com *C. elegans* revela que o declínio peroxissomal relacionado à idade desencadeia acúmulo de lipídios e falência mitocondrial, enquanto a restauração dos peroxissomos prolonga a expectativa de vida.
Cientistas identificaram um freio molecular na mitofagia cardíaca após infarto do miocárdio. A inibição da Annexin A2 restaura o controle de qualidade mitocondrial e reduz os danos ao coração.
Um estudo sistemático revela que a maioria dos medicamentos oncológicos direcionados ao RAS suprime a sinalização de forma deficiente em células tumorais em comparação com células normais, limitando sua janela terapêutica.
Uma abrangente revisão de 2025 revela como os fibroblastos associados ao câncer impulsionam o crescimento tumoral, a evasão imunológica e a resistência a medicamentos — e traça novos caminhos para combatê-los.
Cientistas desenvolveram organoides gástricos humanos que, após transplante e maturação em camundongos, produziram células secretoras de insulina funcionais e reverteram o diabetes experimental.
Pesquisadores desenvolveram um modelo de limiar de proteção ajustado por variante para anticorpos monoclonais, validado em dois ensaios clínicos de fase 3.
Um estudo com 1.137 participantes mostra que a vacina mRNA personalizada da Moderna e da Merck reduz significativamente o retorno do melanoma após a cirurgia.
Um estudo da Universidade de Columbia utilizando 23 relógios de envelhecimento descobriu que tanto o sono curto quanto o sono longo aceleram o envelhecimento biológico em praticamente todos os órgãos.
Um fator de transcrição que regula duas proteínas da matriz extracelular demonstra potencial para reverter o enfraquecimento tendíneo relacionado à idade em ratos.
Um estudo com 7.162 adultos mais velhos associa metabólitos sanguíneos específicos a cinco relógios epigenéticos, identificando o IMC como o principal fator modificável do envelhecimento biológico acelerado.
