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Novos dados mostram que perder gordura visceral melhora a saúde cardiometabólica a longo prazo, mesmo que o peso retorne. Além disso: CVPs, controle da pressão arterial e mais.
Um estudo de fase III mostra que um regime de imunoterapia oral de baixo custo quase dobrou a sobrevida de um ano em pacientes com câncer de cabeça e pescoço em estágio avançado.
A maioria dos americanos já atinge as metas de proteína, mas milhões têm deficiência de vitamina D, B6, B12 e ferro. Veja o que realmente precisa ser corrigido.
O estudo EMERALD-3 demonstra que STRIDE mais TACE melhorou a sobrevida livre de progressão para 13 meses vs 9,8 meses, porém com significativamente mais efeitos colaterais.
Nova pesquisa mostra que usuários de GLP-1 tiveram até 4,7% menos risco de cirurgia no joelho ao longo de 8 anos — mas o mecanismo ainda não está claro.
O mecanismo dual de direcionamento às células B do obexelimab reduziu as taxas de surto em mais da metade em comparação ao placebo, com potencial para redefinir o tratamento desta doença autoimune crônica.
A NewLimit, startup de biotecnologia focada em longevidade, captou US$ 435 milhões em rodada Série C, atingindo uma avaliação de US$ 3,1 bilhões enquanto se prepara para seu primeiro ensaio clínico.
O REDEMPLO da Arrowhead reduz os triglicerídeos em 83% em pacientes com doenças raras, com aprovações globais sendo aceleradas e nenhum evento de pancreatite ao longo de dois anos.
O candidato GalNAc siRNA da Junevity restaura uma expressão gênica mais saudável em camundongos diabéticos sem sinais de segurança, com foco em cardiometabolismo e neurodegeneração.
Os ProtheraCytes da CellProthera têm como alvo o reparo cardíaco após infarto do miocárdio, com o objetivo de prevenir a insuficiência cardíaca antes que os danos se tornem irreversíveis.
HTX-001 tem como alvo um RNA longo não codificante para reverter a fibrose cardíaca. A primeira coorte já recebeu a dose em um ensaio clínico de Fase 1.
O RJVA-001 da Fractyl Health tem como objetivo restaurar a produção natural de GLP-1 no pâncreas por meio de uma única intervenção de terapia gênica.
