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Uma onda de aprovações do FDA tem como alvo o Alzheimer, a narcolepsia e doenças neurológicas raras — incluindo uma opção histórica de administração domiciliar para o lecanemab.
O Mounjaro (tirzepatide) recebe aprovação da FDA para reduzir o risco de infarto, derrame e morte cardiovascular em adultos de alto risco com diabetes tipo 2.
Duas aprovações históricas da FDA em duas semanas reformulam o cenário da saúde metabólica para obesidade, diabetes tipo 2 e risco cardiovascular.
Augtyro (repotrectinib) recebe aprovação da FDA para NSCLC ROS1-positivo localmente avançado ou metastático, oferecendo uma nova opção de terapia-alvo.
A Lipfendra (enlicitide) torna-se o primeiro inibidor oral de PCSK9 aprovado para adultos com colesterol LDL elevado, ampliando as opções de redução do risco cardiovascular.
O FDA autoriza uma dose inicial domiciliar para o Leqembi, tornando o tratamento precoce do Alzheimer mais acessível para pacientes e cuidadores.
O FDA aprovou seis medicamentos oncológicos no início de 2026, visando cânceres de mama, pulmão, ovário e linfoma com mecanismos inovadores.
Orforglipron e insulina icodec marcam uma nova era no tratamento de doenças metabólicas, oferecendo alternativas em comprimido e de injeção semanal aos regimes diários.
O tebipenem pivoxil torna-se o primeiro carbapenemo oral aprovado nos EUA, oferecendo uma opção não intravenosa para infecções urinárias graves.
Myqorzo (aficamten) recebe aprovação da FDA para MCH obstrutiva sintomática, oferecendo uma nova opção de inibidor de miosina cardíaca para pacientes.
O Wellcovorin torna-se o primeiro tratamento aprovado para deficiência cerebral de folato associada a variantes do gene *FOLR1*, oferecendo esperança para uma condição neurológica rara.
O nivolumab combinado com a quimioterapia padrão recebe aprovação da FDA para o linfoma de Hodgkin clássico, ampliando o papel da imunoterapia nos cânceres do sangue.
