Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Una nuova review sostiene che i farmaci GLP-1 e la chirurgia bariatrica siano complementari, non in competizione, nel trattamento dell'obesità grave e delle sue conseguenze cardiometaboliche.
Un ampio studio della Veterans Health rileva che gli agonisti del GLP-1 riducono la progressione della fragilità e abbassano il tasso di cadute del 13% rispetto agli inibitori della DPP-4.
Uno studio CGM condotto nel mondo reale su 785 adulti rivela come il tipo di spuntino, il momento in cui viene consumato e l'esercizio fisico dopo il pasto influenzino in modo indipendente i picchi glicemici.
Uno studio di fase 2 rileva che UBT251, che agisce sui recettori GLP-1, GIP e del glucagone, riduce il peso corporeo fino al 19,7% — con ampi benefici cardiometabolici.
Una nuova ricerca mostra che le cellule α pancreatiche invecchiate diventano iperattive, inondando l'organismo di glucagone e aumentando il rischio di diabete di tipo 2 indipendentemente dallo stato insulinico.
Uno studio di fase 3 mostra che safiglipron, un agonista orale del GLP-1 che non richiede il digiuno, supera dapagliflozin nella riduzione dell'HbA1c nel diabete di tipo 2.
Una nuova revisione traccia il continuum della sindrome cardiovascolare-renale-metabolica e illustra come gli inibitori SGLT2, gli agonisti GLP-1 e la cura interdisciplinare possano trasformare i risultati clinici.
Una meta-analisi in rete di 86 RCT rileva che l'HIIT è il più efficace per ridurre l'insulina a digiuno e l'HOMA-IR, con una dose ottimale di 1000–1200 MET-min/settimana.
In 24.000 pazienti diabetici con sepsi abbinati per caratteristiche, l'uso pregresso di agonisti del recettore GLP-1 ha ridotto la mortalità a 90 giorni del 19% rispetto agli inibitori SGLT2.
Un esame meccanicistico approfondito dell'architettura molecolare della ceramide, della sua disruzione multivalente delle vie dell'invecchiamento e delle strategie terapeutiche all'avanguardia che emergono dalla biochimica degli sfingolipidi.
Gli scienziati hanno catalogato circa 14.000 mutazioni del recettore dell'insulina, individuando quali compromettono la funzione e quali possono essere recuperate da anticorpi agonisti sperimentali.
Un registro di oltre 8.000 pazienti rivela una grave sottoprescrizione degli inibitori SGLT2 e degli agonisti del recettore GLP-1 nel diabete di tipo 2 con malattia cardiovascolare accertata.
