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Uno studio pioneristico su 500 tumori felini rivela mutazioni oncogene condivise con gli esseri umani, aprendo la strada a nuovi trattamenti per il cancro al seno.
Un programma supervisionato di allenamento della forza di 10 settimane mira a ridurre l'infiammazione cronica e a migliorare l'autoefficacia nei sopravvissuti a lungo termine a trapianto allogenico di cellule ematopoietiche (HCT).
Uno studio di fase II verifica se sunitinib mantiene la propria attività nel carcinoma renale metastatico dopo resistenza alla immunoterapia di prima linea.
Sevabertinib e zongertinib ottengono l'approvazione FDA per il NSCLC con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata per i pazienti precedentemente trattati.
Un editoriale di Lancet Healthy Longevity chiede un innalzamento sistematico dell'assistenza ai sopravvissuti al cancro come priorità di sanità pubblica e di longevità.
Un percorso molecolare di nuova scoperta spiega perché molti tumori del colon-retto resistono all'immunoterapia — e indica un bersaglio farmacologico.
Uno studio fondamentale pubblicato su *Cell* rivela che le cellule trasferiscono frammenti di DNA citoplasmatico alle cellule vicine tramite nanotubi, rimodellando in modo stabile i genomi dei riceventi.
Gli scienziati hanno progettato una proteina di fusione in grado di reclutare cellule immunitarie abbondanti per la presentazione incrociata di antigeni tumorali, potenziando l'immunità antitumorale nei topi.
L'aggiunta di un inibitore dell'autofagia ad anlotinib più blocco PD-1 ridisegna radicalmente il microambiente tumorale nei modelli di NSCLC.
La ferroptosi indotta da RSL3 degrada SHP2 tramite autofagia mediata da chaperone, amplificando la segnalazione IFN-γ/STAT1 e potenziando l'efficacia dell'immunoterapia anti-PD-1.
Le cellule tumorali sfruttano la biosintesi del colesterolo per mantenere elevati i livelli di PD-L1, silenziando i linfociti T — e bloccare questo percorso metabolico ripristina l'immunità antitumorale.
Gli scienziati scoprono come SCRN1 blocca la ferroptosi nel cancro al fegato, rivelando nuovi bersagli terapeutici per il trattamento del carcinoma epatocellulare resistente ai farmaci.
