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Una nuova rassegna rivela come il cancro riprogrammi il metabolismo dei grassi per manipolare gli enzimi sirtuina, rimodellando l'espressione genica e alimentando la sopravvivenza tumorale.
Una nuova review rivela come i mitocondri regolino la progressione del cancro, le metastasi e l'esaurimento delle cellule immunitarie — aprendo la strada a nuovi bersagli terapeutici.
Gli ingegneri dell'UCSF hanno derivato cellule dendritiche universali da iPSC, "vestite" con antigeni tumorali, per creare una piattaforma scalabile e personalizzata di vaccini contro il cancro.
Il Compound 9b, un nuovo scaffold triazinico, mostra un'attività antitumorale selettiva su tre linee cellulari cancerose con una tossicità minima per le cellule sane.
I composti attivi della polvere di Qinghuang riducono la senescenza cellulare e ripristinano il metabolismo del NAD+ nelle cellule staminali del midollo osseo nella sindrome mielodisplastica attraverso la segnalazione AMPK/EZH2.
Le cellule del cancro alla vescica reclutano macrofagi protettivi per resistere al cisplatino — e il blocco di PARP14 smantella questo scudo.
I ricercatori hanno mappato gli hotspot di mutazione funzionale in 173 geni tumorali in quasi 140.000 pazienti, collegando la struttura proteica alle mutazioni che guidano lo sviluppo del tumore.
L'attivazione di SIRT1 inverte la senescenza indotta dalla doxorubicina nelle cellule di cancro al seno sbloccando l'autofagia tramite la soppressione di PI3K/AKT/mTOR.
SIRT6, normalmente un soppressore tumorale, agisce come driver oncogenico nel colangiocarcinoma intraepatico riprogrammando il metabolismo della glutammina attraverso GLUL.
Una nuova ricerca dimostra che le radiazioni spaziali favoriscono l'ematopoiesi clonale e le malattie ematologiche in modo gene- e sesso-specifico, con i topi maschi più colpiti.
Una nuova review traccia le ragioni per cui il colangiocarcinoma elude il sistema immunitario e delinea le strategie emergenti — dai vaccini mRNA alla terapia di precisione guidata dall'intelligenza artificiale — per combatterlo.
Una nuova review rivela che le cellule tumorali si diffondono attraverso stati intermedi flessibili — non una transizione binaria — ridefinendo il modo in cui affrontiamo la metastasi e la resistenza ai trattamenti.
