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Una mega-analisi di 61 studi rileva che la metformina è associata a una migliore sopravvivenza al cancro, mentre l'uso di insulina è associato a un rischio di mortalità raddoppiato.
Nanovescicole ingegnerizzate costringono le cellule tumorali a una morte infiammatoria con rilascio di antigeni, eliminando al contempo i checkpoint immunitari — con risultati dimostrati nel melanoma, nel tumore al seno e nel cancro del colon.
L'espressione di TROP2 è inversamente correlata al grado del carcinoma vescicale, offrendo un nuovo strumento immunoistochimico per i patologi e un biomarcatore per le terapie dirette contro TROP2.
Un metabolita intestinale del triptofano blocca una via di sopravvivenza chiave nelle cellule del cancro del colon, inducendo la senescenza e arrestando la crescita tumorale in vivo.
Una proteina epatica chiamata metadherin sopprime le cellule immunitarie e favorisce la diffusione del cancro — e bloccarla potenzia la risposta all'immunoterapia.
Una nuova revisione clinica illustra come quattro sottotipi molecolari del cancro endometriale debbano orientare le decisioni terapeutiche, dall'immunoterapia alla de-escalation del trattamento.
Un modello computazionale mostra come la perdita di NAD+ legata all'età predisponga le cellule a uno stato glicolitico favorevole ai tumori — che l'inibizione dei RTK può invertire.
Uno screening CRISPR rivela che la perdita della proteina legante l'RNA FUS scatena il metabolismo degli acidi grassi mediato da CD36, consentendo al cancro del polmone di invadere le membrane che rivestono il cervello.
Un neuropeptide chiamato galanina protegge i tumori cerebrali letali dalla distruzione immunitaria — e il suo blocco combinato con la terapia anti-PD1 ha guarito il 60% dei topi con tumore.
La tecnica Spatial Hi-C-RNA legge simultaneamente il ripiegamento della cromatina e l'espressione genica in tessuto intatto, rivelando zone tumorali nascoste e programmi di sviluppo.
Le donne e gli uomini che vivono oltre i 110 anni presentano livelli straordinariamente elevati di cellule T citotossiche CD4, cellule immunitarie killer che continuano ad espandersi e ad adattarsi anche in età molto avanzata.
I ricercatori di Stanford hanno sviluppato cellule natural killer residenti nei tessuti, capaci di penetrare i tumori solidi e rallentarne la crescita, aprendo la strada a un'immunoterapia pronta all'uso.
