Alzheimer's disease research, amyloid plaques, tau tangles, and cognitive decline
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Una revisione sistematica di 20 studi longitudinali rileva che l'isolamento sociale cronico e la solitudine accelerano il declino cognitivo e aumentano il rischio di demenza.
Il neuroscienziato Dr. Tommy Wood rivela strategie basate sull'evidenza che utilizzano esercizio fisico, dieta e integratori per affinare le funzioni cognitive e ridurre il rischio di demenza.
Approfondisci i meccanismi biochimici che collegano astrociti e neuroni — e scopri come questa partnership si deteriora con l'età, favorendo il declino cognitivo.
Gli scienziati scoprono che potenziare la proteina SORLA riduce l'accumulo di tau, l'atrofia cerebrale e il danno sinaptico nei topi, aprendo la strada a un nuovo bersaglio farmacologico.
Un nuovo framework rivela come i segnali del lattato — non solo i suoi livelli — guidino o difendano dall'neurodegenerazione nel morbo di Alzheimer.
Uno studio pilota RCT condotto su 120 adulti cinesi di età compresa tra 60 e 79 anni ha valutato se l'attività fisica e intellettuale potesse preservare la cognizione e il volume cerebrale.
Il neuroscienziato Dr. Tommy Wood condivide strategie di esercizio, nutrizione e integratori per potenziare la neuroplasticità, affinare la cognizione e ridurre il rischio di demenza.
Uno studio danese su 3,1 milioni di adulti associa il rumore cronico del traffico stradale a un maggiore rischio di Parkinson — e dimostra che un lato della camera da letto più silenzioso offre una protezione misurabile.
Un pannello plasmatico di 21 proteine differenzia con precisione tre principali forme di demenza e monitora lo stadio della malattia — validato su oltre 800 pazienti.
Scopri gli eroi dimenticati del tuo cervello — gli astrociti — e scopri come la loro partnership con i neuroni alimenta il tuo pensiero, la tua memoria e la salute cerebrale a lungo termine.
Uno studio di Fase 1/2 completato valuta se elamipretide, un peptide a bersaglio mitocondriale, possa trattare in modo sicuro la perdita della vista nella Atassia di Friedreich.
Un test plasmatico multimarcatore che combina p-tau, NfL, GFAP e lo stato APOE ε4 differenzia con precisione la malattia di Alzheimer a esordio precoce dalla demenza frontotemporale.
